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ELISA實(shí)驗(yàn)做不好?篤瑪為您匯總了以下問(wèn)題

更新時(shí)間:2024-04-24      瀏覽次數(shù):154

ELISA實(shí)驗(yàn)做不好?篤瑪為您匯總了以下問(wèn)題

ELISA(免疫酶聯(lián)吸附實(shí)驗(yàn))是免疫學(xué)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)之一,大部分生命科學(xué)領(lǐng)域的科研工作者對(duì)其都不陌生。因?yàn)槠涮禺愋詮?qiáng),靈敏度高,可精確定量的特性,在基礎(chǔ)科研和臨床診斷中,ELISA技術(shù)都應(yīng)用廣泛,相信很多關(guān)注我們的小伙伴也都做過(guò)ELISA。


Q: ELISA可以檢測(cè)胞內(nèi)蛋白么?


A: 可以的,大部分ELISA指標(biāo)均為炎癥因子、趨化因子等分泌類(lèi)型蛋白,支持的樣本類(lèi)型也多為血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清等液體樣本。如需檢測(cè)胞內(nèi)蛋白,首先需要確認(rèn)待測(cè)指標(biāo)是否在胞內(nèi)表達(dá),然后選用支持組織勻漿樣本的ELISA試劑盒即可,將組織樣品或細(xì)胞樣品進(jìn)行裂解,提取胞內(nèi)蛋白后進(jìn)行蛋白定量,保證每孔上樣總蛋白量一致即可。



Q: ELISA可以測(cè)DNA的表觀么?


A: 不可以,ELISA是利用免疫學(xué)原理,定量檢測(cè)蛋白質(zhì)表達(dá)的技術(shù)。測(cè)DNA表觀遺傳學(xué),主要是檢測(cè)DNA甲基化,可以選用ChIP技術(shù)。



Q: 夾心法ELISA實(shí)驗(yàn)中的捕獲抗體和檢測(cè)抗體是同一個(gè)抗體么?


A: 不是的,在雙抗夾心法ELISA實(shí)驗(yàn)中,會(huì)同時(shí)用到捕獲抗體和檢測(cè)抗體,這兩個(gè)抗體是針對(duì)同一抗原蛋白的不同抗原位點(diǎn)的兩種抗體,這樣才可以同時(shí)結(jié)合抗原分子。這也是雙抗夾心法ELISA不適用與小分子抗原和半抗原等待測(cè)指標(biāo)的原因。



Q: 試劑盒里面有捕獲抗體么?


A: 即用型ELISA試劑盒中,捕獲抗體已經(jīng)預(yù)包被至試劑盒中的ELISA板上,沒(méi)有單獨(dú)的捕獲抗體提供,直接使用ELISA板孵育稀釋后的樣本及標(biāo)準(zhǔn)品即可。非即用型的ELISA試劑盒會(huì)有捕獲抗體提供,需按照說(shuō)明書(shū)推薦的工作濃度,用稀釋液稀釋后自行包被。






Q: 捕獲抗體如何包被在96孔板上?


A: 如果選用的是即用型ELISA試劑盒,無(wú)需進(jìn)行抗體包被,因?yàn)樵噭┖兄械臋z測(cè)抗體已經(jīng)事先包被在檢測(cè)板中;如果是非即用型的ELISA試劑盒,需要自己在實(shí)驗(yàn)前提前進(jìn)行抗體包被,簡(jiǎn)要步驟入下:首先,要選擇ELIS別的板子,材質(zhì)應(yīng)為聚苯乙烯;然后用抗體包被液將捕獲抗體稀釋?zhuān)╬H9.6的碳酸鹽緩沖液或pH7.2的PBS或pH7-8的Tris-HCl)成工作濃度,再每孔加100 μl(96孔板加樣量)稀釋后的捕獲抗體,室溫或4℃過(guò)夜包被,然后進(jìn)行洗板和封閉之后再次洗板即可使用,如需長(zhǎng)期保存,則需要真空凍干后保存。



Q: ELISA實(shí)驗(yàn)中,酶標(biāo)抗體是什么抗體?識(shí)別的目標(biāo)又是什么?


A: 這個(gè)問(wèn)題需要具體分析,在直接法ELISA中,酶標(biāo)抗體直接識(shí)別抗原,即可檢測(cè),但缺少二抗放大,且靈敏性不高。在間接法ELISA中,酶標(biāo)抗體作為二抗,識(shí)別檢測(cè)抗體。而在目前應(yīng)用的雙抗夾心法ELISA中,酶標(biāo)抗體識(shí)別的也是檢測(cè)抗體,對(duì)檢測(cè)抗體進(jìn)行識(shí)別和酶標(biāo)記。



Q: 試劑盒有推薦樣本稀釋濃度還需要自己測(cè)嗎?


A: 試劑盒一般會(huì)給出不同樣品類(lèi)型的的推薦稀釋比例,但是為大致范圍,最好還是根據(jù)自己的樣本情況,設(shè)計(jì)預(yù)實(shí)驗(yàn)測(cè)量計(jì)算。尤其是待測(cè)蛋白為炎癥因子時(shí),因?yàn)樵诓煌M別樣本間差異巨大,更是需要預(yù)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)后稀釋。



Q: 做實(shí)驗(yàn)前怎么知道待測(cè)血清中炎癥因子的范圍呢?多大是高多小是低?


A: 需要根據(jù)文獻(xiàn)推測(cè),一般在健康人樣本中,炎癥因子表達(dá)很低,接近ELISA檢測(cè)下限,樣品無(wú)需稀釋或1:1稀釋即可,如已知為炎癥疾病或造模樣本,可參考文獻(xiàn),在預(yù)實(shí)驗(yàn)中設(shè)置1:10-100(或更高)的稀釋比例,預(yù)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)后確定最佳濃度進(jìn)行正式實(shí)驗(yàn)。


Q: ELISA實(shí)驗(yàn)中,檢測(cè)計(jì)算抗原的濃度,臨界值怎么確定?


A: 根據(jù)曲線測(cè)定的濃度,建議落在標(biāo)準(zhǔn)曲線的中間位置較好,極限最好不要超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線的上下限,如果超出較多,會(huì)影響計(jì)算結(jié)果準(zhǔn)確性,建議調(diào)整稀釋比例。



Q: 配好的抗體沒(méi)用完如何保存,可保存多久?預(yù)實(shí)驗(yàn)用了一個(gè)試劑盒里面的部分板子和試劑,剩下的板子和試劑還能繼續(xù)用于正式實(shí)驗(yàn)嗎?


A: 針對(duì)愛(ài)必信的ELISA試劑盒來(lái)講,在說(shuō)明書(shū)中有各組分拆開(kāi)后的保質(zhì)期,配好的母液和拆封的板子,可以在四度保存,保質(zhì)期為一個(gè)月左右。剩下的板子和試劑在保質(zhì)期內(nèi)是可以繼續(xù)用于正式實(shí)驗(yàn)的,為保證實(shí)驗(yàn)質(zhì)量,還是建議間隔時(shí)間不要太長(zhǎng),一周之內(nèi)更好,需注意試劑避免污染,板子保持干燥。




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