ELISA實驗的加樣原理是什么？

  ELISA是免疫學中常用檢測辦法，在ELISA試驗進程中加樣也是極為重要的步驟之一。今日，酶聯(lián)生物將為廣大科研朋友解說ELISA試劑盒試驗加樣的原理，以供咱們參閱：

正確的加樣辦法應為45度，吸頭貼著孔壁參加，應留意視點太小，會使液體殘留在孔壁上，導致加樣不精確；吸頭應當貼著管壁和液面的交界處！

        要留意防止呈現(xiàn)嚴峻溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團，其有相似過氧化物的活性，因此，在以HRP為標記酶的ELISA測定中，如血清標本中血紅蛋白濃度較高，則其就很容易在溫育進程中吸附于固相，然后與后邊參加的HRP底物反響顯色。

        血清標本如是以無菌操作別離，則可以在2～8 ℃下保存一周，如為有菌操作，則主張冰凍保存。樣本的長時間保存，應在-70 ℃以下。樣本的收集及血清別離中要留意盡量防止細菌污染，一則細菌的成長，其所排泄的一些酶可能會對抗原抗體等蛋白發(fā)生分化效果；二則一些細菌的內(nèi)源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶本身會對用相應酶作標記的測定辦法發(fā)生非特異性干擾。標本在保存中如呈現(xiàn)細菌污染所形成的的混濁或絮狀物時，應離心沉積后取上清檢測。冰凍保存的血清標本須留意防止因停電等形成的重復凍融。標本的重復凍融所發(fā)生的機械剪切力將對標本中的蛋白等分子發(fā)生損壞效果，然后引起假陰性成果。此外，凍融標本的混勻亦應留意，不要進行劇烈振動，重復倒置混勻即可。