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人T細胞免疫球蛋白(TIMD4) ELISA 試劑盒

  • 產品型號:
  • 更新時間:2024-09-08

簡要描述:我司提供免費代測,委托單位的試驗材料和試劑等均須采用特快專遞形式郵寄,有低溫要求的、固定要求的,按低溫保存、固定防碎方法運輸,以確保實驗樣本的安全。如數(shù)量巨大,我司可以讓專業(yè)人員前往提取。詳情請與我司銷售人員聯(lián)系。
人T細胞免疫球蛋白(TIMD4) ELISA 試劑盒

產品詳情


人T細胞免疫球蛋白及粘蛋白域包含蛋白4(TIMD4) ELISA 試劑盒  



實驗原理

原理3.jpg

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被相關指標的抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的相關指標呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

操作步驟

實驗過程.png

1. 樣品采集與處理

(1)血清:收集血液后,室溫放置30分鐘左右,待血液凝固后離心分離血清。

(2)血漿:收集血液后,加入適量抗凝劑(如EDTA),離心分離血漿。

(3)細胞培養(yǎng)上清液:收集細胞培養(yǎng)液,離心去除細胞殘骸,收集上清液。

2. 樣品稀釋

根據需要,將血清、血漿或細胞培養(yǎng)上清液進行適當稀釋。

3. 加樣與溫育

(1)將稀釋后的樣品加入酶標板孔中,每孔加入100μL。

(2)加入適量酶標二抗,每孔加入100μL。

(3)將酶標板放入37℃恒溫箱中溫育30分鐘。

4. 洗板與顯色

(1)取出酶標板,用洗滌液洗3次,每次5分鐘。

(2)加入底物液,每孔加入100μL,放入37℃恒溫箱中溫育15分鐘。

(3)加入終止液,每孔加入50μL,混勻。

5. 測定與結果計算

(1)用酶標儀檢測各孔的光密度值(OD值),波長為450nm。

(2)根據標準品濃度與OD值的對應關系,計算出樣品濃度。

人T細胞免疫球蛋白(TIMD4) ELISA 試劑盒 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份


封板膜

2片(48)

2片(96)


密封袋

1個

1個


酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品:36U/L

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存










8.jpg

結果計算

繪制標準曲線:在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應OD值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。

計算1.jpg

人T細胞免疫球蛋白(TIMD4) ELISA 試劑盒  


免責聲明

試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或生物體實驗,否則所產生的一切后果,由實驗者承擔, 本公司概不負責。

嚴格按照說明書操作,不同批號不可交換使用,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。



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