人胞外超氧化物歧化酶(SOD3) ELISA 試劑盒

準備工作

1.孔板室溫平衡1小時

2.做好布板圖譜

3.樣本解凍

4.準備各型號的移液槍、槍頭、量筒

5.準備雙蒸水

6.根據(jù)樣本量配好樣本xi稀釋液

7.根據(jù)樣本量及洗板次數(shù)配好洗液

8.若需要提前設置好振板器、洗板器

9.準備足夠量的擦手紙

10.根據(jù)說明書提示，溶解標準品

11.配制不同濃度的標準品

12.配制質(zhì)控品

13.根據(jù)預實驗結果稀釋樣本

14.準備好封板膜

注意事項

1. 試劑盒保存于2-8℃，切勿反復凍融或長時間保存于室溫。

2. 實驗前確保所有試劑均已恢復至室溫。

3. 加樣時注意避免產(chǎn)生氣泡。

4. 洗滌時要保證充分洗滌，避免殘留物影響實驗結果。

5. 底物溶液應避光保存，避免長時間暴露于空氣中。

6. 酶標儀應使用450nm波長進行讀數(shù)，其他波長可能導致誤差。

7. 本試劑盒僅用于科研實驗和診斷參考，不適用于臨床診斷和治療。

操作步驟

1. 包被：將抗原溶液加入聚苯乙烯酶標板孔中，包被抗原，37℃孵育1小時。

2. 清洗：清洗酶標板，去除未結合的抗原和其他雜質(zhì)。

3. 阻斷：加入阻斷液，37℃孵育30分鐘，以封閉酶標板上的非特異性結合位點。

4. 清洗：清洗酶標板，去除未結合的阻斷液和其他雜質(zhì)。

5. 加樣：加入標準品和待測樣本，37℃孵育1小時。

6. 清洗：清洗酶標板，去除未結合的蛋白質(zhì)。

7. 加酶標抗體：加入酶標記的抗體，37℃孵育1小時。

8. 清洗：清洗酶標板，去除未結合的酶標抗體。

9. 顯色：加入TMB底物溶液，37℃孵育15-30分鐘。

10. 終止反應：加入終止液，停止顯色反應。

11. 檢測：在450nm波長下讀取吸光度值（OD值）。

人胞外超氧化物歧化酶(SOD3) ELISA 試劑盒

試劑盒組成

結果分析

根據(jù)試劑盒提供的標準品濃度及對應的OD值，利用標準品繪制的標準曲線，計算待測樣品的濃度。一般采用擬合曲線法或直線回歸法進行數(shù)據(jù)處理，通過計算得到待測樣品的濃度。

相關產(chǎn)品