人白細(xì)胞分化抗原8(CD8) ELISA 試劑盒

準(zhǔn)備工作

1.孔板室溫平衡1小時(shí)

2.做好布板圖譜

3.樣本解凍

4.準(zhǔn)備各型號(hào)的移液槍、槍頭、量筒

5.準(zhǔn)備雙蒸水

6.根據(jù)樣本量配好樣本xi釋液

7.根據(jù)樣本量及洗板次數(shù)配好洗液

8.若需要提前設(shè)置好振板器、洗板器

9.準(zhǔn)備足夠量的擦手紙

10.根據(jù)說(shuō)明書(shū)提示，溶解標(biāo)準(zhǔn)品

11.配制不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品

12.配制質(zhì)控品

13.根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果稀釋樣本

14.準(zhǔn)備好封板膜

注意事項(xiàng)

1. 試劑盒保存于2-8℃，切勿反復(fù)凍融或長(zhǎng)時(shí)間保存于室溫。

2. 實(shí)驗(yàn)前確保所有試劑均已恢復(fù)至室溫。

3. 加樣時(shí)注意避免產(chǎn)生氣泡。

4. 洗滌時(shí)要保證充分洗滌，避免殘留物影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

5. 底物溶液應(yīng)避光保存，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于空氣中。

6. 酶標(biāo)儀應(yīng)使用450nm波長(zhǎng)進(jìn)行讀數(shù)，其他波長(zhǎng)可能導(dǎo)致誤差。

7. 本試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)和診斷參考，不適用于臨床診斷和治療。

試劑盒組成

樣本處理

在處理樣本時(shí)，需要保證無(wú)菌操作，避免污染。同時(shí)，需要按照試劑盒說(shuō)明書(shū)的要求，將樣本進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂尯吞幚怼Ｈ绻麡颖局写嬖陔s質(zhì)或顆粒物，需要*行離心或過(guò)濾處理。

人白細(xì)胞分化抗原8(CD8) ELISA 試劑盒

實(shí)驗(yàn)步驟

1. 準(zhǔn)備：準(zhǔn)備好所有試劑、材料和器具。

2. 溫育：將包被有特異性抗體的酶標(biāo)板放入37℃溫箱中溫育30分鐘。

3. 加樣：分別向各孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣本，輕輕混勻。

4. 溫育：將酶標(biāo)板放入37℃溫箱中繼續(xù)溫育30分鐘。

5. 洗滌：清洗酶標(biāo)板，除去未結(jié)合的抗原抗體。

6. 加酶標(biāo)二抗：向各孔中加入酶標(biāo)二抗，輕輕混勻。

7. 溫育：將酶標(biāo)板放入37℃溫箱中繼續(xù)溫育30分鐘。

8. 洗滌：清洗酶標(biāo)板，除去未結(jié)合的酶標(biāo)二抗。

9. 加底物溶液：向各孔中加入底物溶液，輕輕混勻。

10. 顯色：將酶標(biāo)板放入37℃溫箱中繼續(xù)溫育15分鐘。

11. 終止：向各孔中加入終止液，混勻。

12. 測(cè)量：在450nm波長(zhǎng)下測(cè)量各孔的光密度值（OD值）。  

結(jié)果判斷

 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：在Excel工作表中，以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo)，繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線，按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。

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