人胰腺再生蛋白4(REG4) ELISA 試劑盒   

1、elisa規(guī)格：96孔/48孔

2、庫存有現貨。

3、吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高

4、重復性高，可靠性強

5、購買elisa試劑盒，免費代測

6、elisa試劑盒技術服務要求：專業(yè)，規(guī)范，高效

7、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、雞、馬、猴、羊、豬、牛、各類植物等種屬標本。

試劑盒組成

具體操作方法

以雙抗體夾心法為例展示：

1、雙抗體夾心法檢測抗原        

操作步驟如下：

1）將特異性抗體與固相載體結合，形成固相抗體。洗滌除去尚未結合的抗體及一些雜質。

2）加入待測標本，保溫反應。標本中的抗原與固相抗體結合，形成固相抗原抗體復合物。洗滌除去其他未結合物質。

3）加酶標抗體，保溫反應。固相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結合。洗滌未結合的酶標抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢抗原的量相關。

4）加底物顯色。固相上的酶催化底物成為有色產物。通過比色，測知標本中抗原的量。在臨床檢驗中，此法適用于檢驗各種蛋白質等大分子抗原，例如 HBeAg、HBsAg、hCG 、AFP等。只要獲得針對受檢抗原的特異性抗體，就可用于包被固相載體和制備酶結合物而建立此法。如抗體的來源為抗血清，包被和酶標所使用的抗體最好分別取自不同種屬的動物。如應用單克隆抗體，一般選擇兩個針對抗原上不同決定簇的單抗，分別用于包被固相載體和制備酶結合物。這種雙位點夾心法具有很高的特異性，而且可以將受檢標本和酶標抗體一起保溫反應，作一步檢測。在一步法測定中，當標本中受檢抗原的含量很高時，過量抗原分別和固相抗體及酶標抗體結合，而不再形成"夾心復合物"。類同于沉淀反應中抗原過剩的后帶現象，此時反應后顯色的吸光值（位于抗原過剩帶上）與標準曲線（位于抗體過剩帶上）某一抗原濃度的吸光值相同，如按常法測讀，所得結果將低于實際的含量，這種現象被為鉤狀效應（hook effect），因為標準曲線到達高峰后呈鉤狀彎落。鉤狀效應嚴重時，反應甚至可不顯色而出現假陰性結果。因此在使用一步法試劑測定標本中含量可異常增高的物質（例如血清中 HBsAg、AFP 和尿液hCG 等）時，應注意可測范圍的最高值。用高親和力的單克隆抗體制備此類試劑可削弱鉤狀效應。

上海篤瑪生物科技有限公司ELISA檢測試劑盒技術原理

   (1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。

   (2). 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。

   (3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。

   (4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。

   (5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。

   (6). 加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復性好。以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術

人胰腺再生蛋白4(REG4) ELISA 試劑盒

特點：

1.專一性強?？乖c抗體的免疫反應是專一反應，而免疫酶技術以免疫反應為基礎，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。

2.靈敏度高。由于抗體聯結上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應，顯示抗原與抗體的結合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。

3.樣品易保存。經過酶反應顯示的有色產物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。

4.結果易觀察。對檢測結果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也可以用分光光度計進行比色測定，還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應產物能使電子密度發(fā)生改變，從而引起被檢測物的顯示。

5.可以定量測定。溶液中的抗原物質，應用酶免吸附技術進行比色測定，依據光密度值的變化，可以定量。預計用細胞分光光度計可對組織內的抗原進行免疫酶技術的定量測定。

6.可以大規(guī)模測定樣品。如有成千上萬份樣品需要進行檢測，免疫酶技術都能在較短時間內完成。

7.儀器和試劑簡單。對免疫沒技術來說，不需要熒光顯微鏡，也不需要測定放射性的特殊儀器，所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑，普通實驗室及生產應用單位均易購置.

售后服務

售前：為客戶提供全面技術咨詢服務并提供說明書，任何咨詢都會細心答復，無論購買與否。

售后：所有的elisa試劑盒如有質量問題，免費包換，為客戶提供免費代測服務，每個技術性的問題都會為你耐心解決。

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