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簡(jiǎn)要描述:質(zhì)量穩(wěn)定,準(zhǔn)確性高。篤瑪生物全程提供技術(shù)指導(dǎo),確保您實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性還提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。您只需提供代測(cè)樣本,七個(gè)工作日內(nèi)即可為您提供代測(cè)數(shù)據(jù)。歡迎前來(lái)咨詢,訂購(gòu)。人延伸蛋白A(EloA) ELISA 試劑盒
僅供體外研究使用,不用于臨床診斷!
人延伸蛋白A(EloA) ELISA 試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T(可拆)
產(chǎn)品數(shù)量:咨詢
產(chǎn)品應(yīng)用:ELISA實(shí)驗(yàn)
產(chǎn)品貨期:現(xiàn)貨
有效期:6個(gè)月
保存條件:2-8℃
本公司的ELISA試劑盒,品質(zhì)高,靈敏度好,曲線漂亮,無(wú)效包退包換,還可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),各種種屬、各種系列ELISA科研實(shí)驗(yàn)檢測(cè)試劑盒,詳情可資訊公司銷售人員或咨詢我公司在線客服QQ。
人延伸蛋白A(EloA) ELISA 試劑盒
[樣本處理及要求]
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),稱重后將組織jian碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測(cè)。
4、細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注:標(biāo)本溶血會(huì)影響后檢測(cè)結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。
[試劑準(zhǔn)備]
ELISA試劑盒 實(shí)驗(yàn)操作從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。
20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。
[注意事項(xiàng)]
1. 試劑盒保存于2-8℃,切勿反復(fù)凍融或長(zhǎng)時(shí)間保存于室溫。
2. 實(shí)驗(yàn)前確保所有試劑均已恢復(fù)至室溫。
3. 加樣時(shí)注意避免產(chǎn)生氣泡。
4. 洗滌時(shí)要保證充分洗滌,避免殘留物影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
5. 底物溶液應(yīng)避光保存,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于空氣中。
6. 酶標(biāo)儀應(yīng)使用450nm波長(zhǎng)進(jìn)行讀數(shù),其他波長(zhǎng)可能導(dǎo)致誤差。
7. 本試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)和診斷參考,不適用于臨床診斷和治療。
[操作步驟]
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照隨貨說(shuō)明書(shū)中圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測(cè)定:以空白孔調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
[售后]
試劑盒售后:本公司出售的試劑盒均保質(zhì)保量,質(zhì)量問(wèn)題均可免費(fèi)退換,另提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。
細(xì)胞售后:
1、細(xì)胞運(yùn)輸丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,重發(fā);
2、細(xì)胞收到當(dāng)天以及第2,3天請(qǐng)拍照,未告知的視為產(chǎn)品合格。4-10天內(nèi)出現(xiàn)問(wèn)題,請(qǐng)?zhí)峁┘?xì)胞照片和細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題的照片以及細(xì)胞相關(guān)操作的詳細(xì)步驟,并跟我公司人員及時(shí)溝通判定是否重發(fā),具體可以參照我或者隨貨說(shuō)明書(shū)相關(guān)售后條款。
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