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人透明質(zhì)酸酶(HAase) ELISA 試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 更新時(shí)間:2024-09-09

簡(jiǎn)要描述:質(zhì)量穩(wěn)定,準(zhǔn)確性高。篤瑪生物全程提供技術(shù)指導(dǎo),確保您實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性還提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。您只需提供代測(cè)樣本,七個(gè)工作日內(nèi)即可為您提供代測(cè)數(shù)據(jù)。歡迎前來(lái)咨詢(xún),訂購(gòu)。
人透明質(zhì)酸酶(HAase) ELISA 試劑盒

產(chǎn)品詳情



人透明質(zhì)酸酶(HAase) ELISA 試劑盒 


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實(shí)驗(yàn)原理

1. 抗體或抗原的吸附:將待測(cè)抗原或抗體吸附到固相載體上,常用的載體有微孔板、玻璃纖維、聚苯乙烯等。這些載體表面具有特殊的化學(xué)基團(tuán),能夠與待測(cè)抗原或抗體特異性結(jié)合。

2. 酶標(biāo)記的抗體或抗原的結(jié)合:將酶標(biāo)記的抗體或抗原與待測(cè)抗原或抗體結(jié)合,形成酶標(biāo)記的抗原-抗體復(fù)合物。酶標(biāo)記的抗體或抗原具有高度的特異性和親和力,能夠與待測(cè)抗原或抗體形成穩(wěn)定的復(fù)合物。

3. 底物顯色反應(yīng):當(dāng)酶標(biāo)記的抗原-抗體復(fù)合物與底物溶液接觸時(shí),酶能夠催化底物分解,產(chǎn)生顏色變化。通過(guò)測(cè)量顏色的變化程度,可以判斷待測(cè)抗原或抗體的濃度。

 

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樣品收集、處理及保存方法

1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心 30 分鐘取上清。

3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘取上清。

5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解 凍并確保樣品均勻地充分解凍。

 

 

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注意事項(xiàng)

1. 實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)仔細(xì)閱讀本試劑盒的使用說(shuō)明,確保所有材料、器具和試劑準(zhǔn)備齊全。

2. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,請(qǐng)務(wù)必遵循實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行操作,并注意控制實(shí)驗(yàn)條件的一致性。

3. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中請(qǐng)勿觸摸酶標(biāo)板上的酶標(biāo)抗體區(qū)域,以免影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

4. 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后請(qǐng)及時(shí)清洗并整理實(shí)驗(yàn)器具,避免交叉污染。

5. 本試劑盒僅供體外診斷使用,使用前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū),如有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系廠家或?qū)I(yè)技術(shù)人員。

 

實(shí)驗(yàn)步驟

1. 樣品收集與處理

(1)根據(jù)需要收集不同種類(lèi)的樣品,如血清、血漿、尿液等。

(2)對(duì)于血清和血漿樣品,將采集的血液靜置一段時(shí)間后,離心分離出血清或血漿。

(3)對(duì)于尿液樣品,收集尿液后,可直接進(jìn)行檢測(cè)。

2. 樣品稀釋

根據(jù)試劑盒說(shuō)明,對(duì)需要稀釋的樣品進(jìn)行適當(dāng)比例的稀釋。

3. 加樣

(1)按照試劑盒說(shuō)明,分別將標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和待測(cè)樣品加入相應(yīng)的孔中。

(2)每孔加入50μL,輕輕震蕩混勻。

4. 封閉

根據(jù)試劑盒說(shuō)明,加入適量的封閉液,覆蓋板孔,并輕輕震蕩混勻。封閉液一般為含有一定濃度的非特異性結(jié)合配體的溶液,可以降低非特異性結(jié)合的影響。


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5. 洗滌

(1)將板孔洗滌液加入到每個(gè)孔中,輕輕震蕩,然后倒掉洗滌液。重復(fù)洗滌3次,每次用洗滌液充分洗滌

(2)最后一次洗滌后,用紙巾輕輕吸干板孔表面的水分。

6. 酶標(biāo)二抗加入及孵育

(1)根據(jù)試劑盒說(shuō)明,將酶標(biāo)二抗加入相應(yīng)的孔中。

(2)孵育一定時(shí)間后,將板孔中的溶液倒掉。

7. 洗滌與顯色

(1)重復(fù)步驟5的洗滌過(guò)程。

(2)加入顯色劑,孵育一定時(shí)間后,將板孔中的溶液倒掉。

8. 終止反應(yīng)與讀數(shù)

(1)加入終止液,終止酶促反應(yīng)。

(2)用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處讀取各孔的光密度值(OD值)。

 

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結(jié)果判斷

 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在Excel工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。

 

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人透明質(zhì)酸酶(HAase) ELISA 試劑盒 

 

 

實(shí)驗(yàn)器材的使用方法

1、塞瓶口時(shí)消毒,右手拇指、食指塞進(jìn)膠皮內(nèi),將塞旋入消毒瓶口內(nèi),瓶口再消毒

瓶直立火焰前方,雙手拇指、中指固定瓶位,雙手食指將膠皮外翻,后用消毒紙包裝

2、吸管的使用:右手松夾筒蓋,左手水平抖動(dòng)管筒,管頭端暴露時(shí)取管

筒口消毒套蓋,吸管套吸頭后,火焰上方來(lái)回3次待用

3、 瓶管、蓋的使用要求同塞,需使用同一蓋時(shí)

蓋使用面放在酒精棉球上,套蓋前,蓋使用面火焰消毒

 


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