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簡要描述:上海篤瑪生物科技有限公司專業(yè)供應(yīng)各種ELISA試劑盒產(chǎn)品,主要包括:人、 大小鼠、兔、犬、牛、猴、豬、昆蟲、植物、農(nóng)殘等種屬ELISA 試劑盒。猴抗糖脂抗體(AGA)酶聯(lián)免疫試劑盒
猴抗糖脂抗體(AGA)酶聯(lián)免疫試劑盒
實驗原理
酶聯(lián)免疫吸附試驗(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA)是一種基于抗原抗體反應(yīng)的免疫學(xué)檢測方法。其基本原理是利用抗原抗體的特異性結(jié)合,通過酶對底物反應(yīng)的顯色反應(yīng),對樣本中的待測物質(zhì)進行定量或定性分析。ELISA方法具有靈敏度高、特異性強、操作簡便、適用范圍廣等特點,因此在生物醫(yī)學(xué)研究、臨床診斷和食品安全檢測等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。
實驗步驟
1. 抗原包被:將抗原溶液加入到酶標板孔中,包被抗原,使其在孔底形成一層薄膜。
2. 清洗:清洗酶標板,去除未結(jié)合的抗原和其他雜質(zhì)。
3. 阻斷:加入阻斷液,封閉酶標板孔中的非特異性結(jié)合位點,以減少非特異性結(jié)合。
4. 清洗:清洗酶標板,去除未結(jié)合的阻斷液和其他雜質(zhì)。
5. 加樣:加入待測樣本,使其與抗原發(fā)生特異性結(jié)合。
6. 清洗:清洗酶標板,去除未結(jié)合的樣本和其他雜質(zhì)。
7. 加酶標抗體:加入酶標記的抗體,使其與特異性結(jié)合的樣本中的待測物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)。
8. 清洗:清洗酶標板,去除未結(jié)合的酶標抗體和其他雜質(zhì)。
9. 顯色反應(yīng):加入底物溶液,發(fā)生酶催化反應(yīng),產(chǎn)生有色產(chǎn)物。
10. 終止反應(yīng):加入終止液,停止酶催化反應(yīng)。
11. 檢測:用酶標儀測定各孔的光密度值,記錄數(shù)據(jù)。
試劑盒組成
試劑盒組成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
說明書 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片(48) | 2片(96) | |
密封袋 | 1個 | 1個 | |
酶標包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
標準品:36U/L | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
標準品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
酶標試劑 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
樣品稀釋液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑盒組成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
說明書 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片(48) | 2片(96) |
注意事項
在進行ELISA檢測時,需要注意以下幾點:
1. 保證試劑盒的質(zhì)量:選擇質(zhì)量可靠、經(jīng)過認證的試劑盒,避免使用過期或質(zhì)量不穩(wěn)定的試劑。
2. 標準化操作:按照試劑盒說明書進行標準化操作,避免操作過程中的人為誤差。
3. 避免交叉污染:在實驗過程中,要特別注意防止樣品和試劑之間的交叉污染,以免影響檢測結(jié)果的準確性。
4. 溫度控制:ELISA檢測需要在恒溫條件下進行,因此要確保實驗過程中溫度的穩(wěn)定和準確性。
5. 空白吸光度值:在實驗過程中,要特別注意空白吸光度值的穩(wěn)定性,避免其對檢測結(jié)果的影響。
6. 實驗數(shù)據(jù)的處理:對實驗數(shù)據(jù)進行正確的處理和分析,包括對異常值的處理、數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換等,以確保結(jié)果的準確性和可靠性。
7. 質(zhì)量控制:在實驗過程中,應(yīng)進行必要的質(zhì)量控制,如定期進行室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評等,以確保實驗室檢測結(jié)果的準確性。
猴抗糖脂抗體(AGA)酶聯(lián)免疫試劑盒
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心 30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解 凍并確保樣品均勻地充分解凍。
結(jié)果判斷:
1. 每個標準品的OD值減去空白孔的OD值后作圖,如設(shè)置復(fù)孔,則應(yīng)取其平均值計算。以標準品的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,繪出標準曲線。亦可以O(shè)D值為橫坐標,標準品的濃度為縱坐標,繪出標準曲線。
2. 推薦使用專業(yè)的曲線制作軟件,如curve expert 1.3或1.4,在軟件界面既可根據(jù)樣品OD值,由標準曲線查出相應(yīng)的濃度,乘以稀釋倍數(shù);亦可將樣品的OD值代入標準曲線的擬合方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
3. 若樣品OD值高于標準曲線上限,應(yīng)適當稀釋后重測,計算濃度時應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)。
合作單位:
中國醫(yī)科大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)、北京大學(xué)、貴陽醫(yī)學(xué)院、中國農(nóng)業(yè)大學(xué)
天津疾控中心、江南大學(xué)、山東大學(xué)、青島大學(xué)、香港大學(xué)
云南省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗研究院
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