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猴基質(zhì)金屬蛋白酶24(MMP-24)ELISA試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 更新時(shí)間:2024-09-09

簡(jiǎn)要描述:猴基質(zhì)金屬蛋白酶24(MMP-24)ELISA試劑盒
上海篤瑪生物科技有限公司長期為高校及醫(yī)院等研究機(jī)構(gòu)提供各類品質(zhì)過硬,價(jià)格實(shí)惠,售后完善的生化試劑,公司擁有完善的庫存及供應(yīng)體系以及高效穩(wěn)定的利純化技術(shù),保證產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應(yīng)和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性,相關(guān)活動(dòng)信息可聯(lián)系客服。

產(chǎn)品詳情

僅供體外研究使用,不用于臨床診斷!


猴基質(zhì)金屬蛋白酶24(MMP-24)ELISA試劑盒


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產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T(可拆)

產(chǎn)品數(shù)量:咨詢

產(chǎn)品應(yīng)用:ELISA實(shí)驗(yàn)

產(chǎn)品貨期:現(xiàn)貨

有效期:6個(gè)月

保存條件:2-8℃


試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被相關(guān)指標(biāo)的抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的相關(guān)指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。


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準(zhǔn)備工作

1.孔板室溫平衡1小時(shí)

2.做好布板圖譜

3.樣本解凍

4.準(zhǔn)備各型號(hào)的移液槍、槍頭、量筒

5.準(zhǔn)備雙蒸水

6.根據(jù)樣本量配好樣本希釋液

7.根據(jù)樣本量及洗板次數(shù)配好洗液

8.若需要提前設(shè)置好振板器、洗板器

9.準(zhǔn)備足夠量的擦手紙

10.根據(jù)說明書提示,溶解標(biāo)準(zhǔn)品

11.配制不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品

12.配制質(zhì)控品

13.根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果稀釋樣本

14.準(zhǔn)備好封板膜


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實(shí)驗(yàn)步驟

1. 抗原包被:將抗原溶液加入到酶標(biāo)板孔中,包被抗原,使其在孔底形成一層薄膜。

2. 清洗:清洗酶標(biāo)板,去除未結(jié)合的抗原和其他雜質(zhì)。

3. 阻斷:加入阻斷液,封閉酶標(biāo)板孔中的非特異性結(jié)合位點(diǎn),以減少非特異性結(jié)合。

4. 清洗:清洗酶標(biāo)板,去除未結(jié)合的阻斷液和其他雜質(zhì)。

5. 加樣:加入待測(cè)樣本,使其與抗原發(fā)生特異性結(jié)合。

6. 清洗:清洗酶標(biāo)板,去除未結(jié)合的樣本和其他雜質(zhì)。

7. 加酶標(biāo)抗體:加入酶標(biāo)記的抗體,使其與特異性結(jié)合的樣本中的待測(cè)物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)。

8. 清洗:清洗酶標(biāo)板,去除未結(jié)合的酶標(biāo)抗體和其他雜質(zhì)。

9. 顯色反應(yīng):加入底物溶液,發(fā)生酶催化反應(yīng),產(chǎn)生有色產(chǎn)物。

10. 終止反應(yīng):加入終止液,停止酶催化反應(yīng)。

11. 檢測(cè):用酶標(biāo)儀測(cè)定各孔的光密度值,記錄數(shù)據(jù)。


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注意事項(xiàng)

在進(jìn)行ELISA檢測(cè)時(shí),需要注意以下幾點(diǎn):

1. 保證試劑盒的質(zhì)量:選擇質(zhì)量可靠、經(jīng)過認(rèn)證的試劑盒,避免使用過期或質(zhì)量不穩(wěn)定的試劑。

2. 標(biāo)準(zhǔn)化操作:按照試劑盒說明書進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化操作,避免操作過程中的人為誤差。

3. 避免交叉污染:在實(shí)驗(yàn)過程中,要特別注意防止樣品和試劑之間的交叉污染,以免影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

4. 溫度控制:ELISA檢測(cè)需要在恒溫條件下進(jìn)行,因此要確保實(shí)驗(yàn)過程中溫度的穩(wěn)定和準(zhǔn)確性。

5. 空白吸光度值:在實(shí)驗(yàn)過程中,要特別注意空白吸光度值的穩(wěn)定性,避免其對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。

6. 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理:對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行正確的處理和分析,包括對(duì)異常值的處理、數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換等,以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

7. 質(zhì)量控制:在實(shí)驗(yàn)過程中,應(yīng)進(jìn)行必要的質(zhì)量控制,如定期進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評(píng)等,以確保實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。


猴基質(zhì)金屬蛋白酶24(MMP-24)ELISA試劑盒

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洗板方法

1.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置 1min 后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板 5次。

2.自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液 350μL,浸泡 1min,洗板 5 次。


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結(jié)果判斷:

1. 每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值減去空白孔的OD值后作圖,如設(shè)置復(fù)孔,則應(yīng)取其平均值計(jì)算。以標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。亦可以O(shè)D值為橫坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為縱坐標(biāo),繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。

2. 推薦使用專業(yè)的曲線制作軟件,如curve expert 1.3或1.4,在軟件界面既可根據(jù)樣品OD值,由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度,乘以稀釋倍數(shù);亦可將樣品的OD值代入標(biāo)準(zhǔn)曲線的擬合方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。

3. 若樣品OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測(cè),計(jì)算濃度時(shí)應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)。 


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做ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)需要重點(diǎn)注意的細(xì)節(jié)問題:

1、設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品的標(biāo)準(zhǔn)濃度范圍要有一個(gè)比較大的跨度,并且要能涵蓋你所要檢測(cè)實(shí)驗(yàn)樣品的濃度,即樣品的濃度要在標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍之內(nèi),包括上限和下限;而對(duì)于呈S型的標(biāo)準(zhǔn)曲線,盡量要使實(shí)驗(yàn)樣品的濃度在中間坡度陡段,即曲線幾乎成直線的范圍內(nèi)。

2、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)樣品時(shí),應(yīng)按濃度遞增順序進(jìn)行,以減少高濃度對(duì)低濃度的影響,提高準(zhǔn)確性。

3、標(biāo)準(zhǔn)曲線的樣品數(shù)一般為7個(gè)點(diǎn),但至少要保證有5個(gè)點(diǎn)。

4、做出的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)因?qū)嶒?yàn)要求不同而有所變動(dòng),但一般來說,相關(guān)系數(shù)R至少要大于0.98,對(duì)于有些實(shí)驗(yàn),至少要0.99甚至是0.999。

5、樣品的濃度等指標(biāo)是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出來的,所以首先要把做標(biāo)準(zhǔn)曲線看作是比做正式實(shí)驗(yàn)還要重要的一件事,否則后面的實(shí)驗(yàn)結(jié)果無從談起。

6、好采用倍比稀釋法配制標(biāo)準(zhǔn)曲線中的標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度,這樣就能夠保證標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度不會(huì)出現(xiàn)較大的偏離。


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