猴促紅細(xì)胞生成素(EPO)酶聯(lián)免疫試劑盒

實(shí)驗(yàn)原理

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA）是一種常用的免疫學(xué)檢測(cè)技術(shù)，其基本原理是利用抗原與抗體之間的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過酶促反應(yīng)放大信號(hào)，檢測(cè)微量的蛋白質(zhì)、細(xì)胞因子等生物活性物質(zhì)。ELISA實(shí)驗(yàn)中所需的試劑和耗材需滿足一定的質(zhì)量要求，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

猴促紅細(xì)胞生成素(EPO)酶聯(lián)免疫試劑盒

標(biāo)本的稀釋原則：首先通過文獻(xiàn)檢索的方式了解待測(cè)樣本的大致含量，確定適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。只有稀釋至標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍內(nèi)，檢測(cè)的結(jié)果才是準(zhǔn)確的。稀釋的過程中，應(yīng)做好詳細(xì)的記錄。計(jì)算濃度時(shí)，稀釋了“N"倍，標(biāo)本的濃度應(yīng)再乘以“N"。 

標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋原則：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為300 pg/ml，做系列倍比稀釋后，分別稀釋300 pg/ml，150 pg/ml，75 pg/ml，37.5 pg/ml，18.5 pg/ml，9 pg/ml，4.5 pg/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 pg/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。 如配制150 pg/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml（不要少于0.5ml）300 pg/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。 

生物su標(biāo)記抗體的稀釋原則：臨用前以生物su標(biāo)記抗體稀釋液稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制（每孔100μl），實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10μl生物su標(biāo)記抗體加990μl生物su標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。 

辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素的稀釋原則：臨用前以辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制（每孔100μl），實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素加990μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。 

操作步驟

1. 包被：將抗原溶液加入聚苯乙烯酶標(biāo)板孔中，包被抗原，37℃孵育1小時(shí)。

2. 清洗：清洗酶標(biāo)板，去除未結(jié)合的抗原和其他雜質(zhì)。

3. 阻斷：加入阻斷液，37℃孵育30分鐘，以封閉酶標(biāo)板上的非特異性結(jié)合位點(diǎn)。

4. 清洗：清洗酶標(biāo)板，去除未結(jié)合的阻斷液和其他雜質(zhì)。

5. 加樣：加入標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本，37℃孵育1小時(shí)。

6. 清洗：清洗酶標(biāo)板，去除未結(jié)合的蛋白質(zhì)。

7. 加酶標(biāo)抗體：加入酶標(biāo)記的抗體，37℃孵育1小時(shí)。

8. 清洗：清洗酶標(biāo)板，去除未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。

9. 顯色：加入TMB底物溶液，37℃孵育15-30分鐘。

10. 終止反應(yīng)：加入終止液，停止顯色反應(yīng)。

11. 檢測(cè)：在450nm波長(zhǎng)下讀取吸光度值（OD值）。

注意事項(xiàng)

1. 試劑盒保存于2-8℃，切勿反復(fù)凍融或長(zhǎng)時(shí)間保存于室溫。

2. 實(shí)驗(yàn)前確保所有試劑均已恢復(fù)至室溫。

3. 加樣時(shí)注意避免產(chǎn)生氣泡。

4. 洗滌時(shí)要保證充分洗滌，避免殘留物影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

5. 底物溶液應(yīng)避光保存，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于空氣中。

6. 酶標(biāo)儀應(yīng)使用450nm波長(zhǎng)進(jìn)行讀數(shù)，其他波長(zhǎng)可能導(dǎo)致誤差。

7. 本試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)和診斷參考，不適用于臨床診斷和治療。

樣本處理

在處理樣本時(shí)，需要保證無菌操作，避免污染。同時(shí)，需要按照試劑盒說明書的要求，將樣本進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂尯吞幚?。如果樣本中存在雜質(zhì)或顆粒物，需要*行離心或過濾處理。

洗板方法

1.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置 1min 后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板 5次。

2.自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液 350μL，浸泡 1min，洗板 5 次。

結(jié)果判斷

繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：在Excel工作表中，以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo)，繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線，按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。

ELISA試劑盒適用行業(yè)

ELISA試劑盒廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究、臨床醫(yī)學(xué)和工業(yè)等領(lǐng)域。

1.在生命科學(xué)研究領(lǐng)域，ELISA試劑盒可以用于檢測(cè)細(xì)胞因子、激素、酶、抗體等分子的含量和活性，用于生理學(xué)、免疫學(xué)、分子生物學(xué)等研究領(lǐng)域。

2.在臨床醫(yī)學(xué)診斷中，ELISA試劑盒可以用于檢測(cè)血清中的腫瘤標(biāo)志物、病毒抗體、心肌酶等指標(biāo)，用于臨床診斷及疾病監(jiān)測(cè)。

3.在食品安全檢測(cè)中，ELISA試劑盒可以用于檢測(cè)食品中的抗生素殘留、農(nóng)藥殘留等有害物質(zhì)，用于食品質(zhì)量檢測(cè)和安全評(píng)估。

4.在環(huán)境監(jiān)測(cè)中，ELISA試劑盒可以用于檢測(cè)環(huán)境中的化學(xué)物質(zhì)、微生物等污染物，用于環(huán)境監(jiān)測(cè)和污染治理。

5.在動(dòng)物疾病防控中，ELISA試劑盒可以用于檢測(cè)動(dòng)物血清中的病毒抗體、細(xì)菌抗原等指標(biāo)，用于動(dòng)物疫病防控和獸藥殘留檢測(cè)。

總之，ELISA試劑盒在許多行業(yè)中都有廣泛的應(yīng)用。

相關(guān)產(chǎn)品