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簡要描述:豬5核苷酸酶(5-NT) ELISA 試劑盒 上海篤瑪生物科技有限公司長期為高校及醫(yī)院等研究機(jī)構(gòu)提供各類品質(zhì)過硬,價(jià)格實(shí)惠,售后完善的生化試劑,公司擁有完善的庫存及供應(yīng)體系以及高效穩(wěn)定的利純化技術(shù),保證產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應(yīng)和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性,相關(guān)活動(dòng)信息可聯(lián)系客服。
豬5核苷酸酶(5-NT) ELISA 試劑盒
檢測原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被相關(guān)指標(biāo)的抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的相關(guān)指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。
豬5核苷酸酶(5-NT) ELISA 試劑盒
樣本處理
在處理樣本時(shí),需要保證無菌操作,避免污染。同時(shí),需要按照試劑盒說明書的要求,將樣本進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂尯吞幚?。如果樣本中存在雜質(zhì)或顆粒物,需要先進(jìn)行離心或過濾處理。
準(zhǔn)備工作
1.孔板室溫平衡1小時(shí)
2.做好布板圖譜
3.樣本解凍
4.準(zhǔn)備各型號的移液槍、槍頭、量筒
5.準(zhǔn)備雙蒸水
6.根據(jù)樣本量配好樣本希釋液
7.根據(jù)樣本量及洗板次數(shù)配好洗液
8.若需要提前設(shè)置好振板器、洗板器
9.準(zhǔn)備足夠量的擦手紙
10.根據(jù)說明書提示,溶解標(biāo)準(zhǔn)品
11.配制不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品
12.配制質(zhì)控品
13.根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果稀釋樣本
14.準(zhǔn)備好封板膜
試劑盒組成
試劑盒組成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
說明書 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片(48) | 2片(96) | |
密封袋 | 1個(gè) | 1個(gè) | |
酶標(biāo)包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品:36U/L | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
酶標(biāo)試劑 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
樣品稀釋液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑盒組成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
說明書 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片(48) | 2片(96) |
實(shí)驗(yàn)步驟
1. 抗原包被:將抗原溶液加入到酶標(biāo)板孔中,包被抗原,使其在孔底形成一層薄膜。
2. 清洗:清洗酶標(biāo)板,去除未結(jié)合的抗原和其他雜質(zhì)。
3. 阻斷:加入阻斷液,封閉酶標(biāo)板孔中的非特異性結(jié)合位點(diǎn),以減少非特異性結(jié)合。
4. 清洗:清洗酶標(biāo)板,去除未結(jié)合的阻斷液和其他雜質(zhì)。
5. 加樣:加入待測樣本,使其與抗原發(fā)生特異性結(jié)合。
6. 清洗:清洗酶標(biāo)板,去除未結(jié)合的樣本和其他雜質(zhì)。
7. 加酶標(biāo)抗體:加入酶標(biāo)記的抗體,使其與特異性結(jié)合的樣本中的待測物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)。
8. 清洗:清洗酶標(biāo)板,去除未結(jié)合的酶標(biāo)抗體和其他雜質(zhì)。
9. 顯色反應(yīng):加入底物溶液,發(fā)生酶催化反應(yīng),產(chǎn)生有色產(chǎn)物。
10. 終止反應(yīng):加入終止液,停止酶催化反應(yīng)。
11. 檢測:用酶標(biāo)儀測定各孔的光密度值,記錄數(shù)據(jù)。
注意事項(xiàng)
在進(jìn)行ELISA檢測時(shí),需要注意以下幾點(diǎn):
1. 保證試劑盒的質(zhì)量:選擇質(zhì)量可靠、經(jīng)過認(rèn)證的試劑盒,避免使用過期或質(zhì)量不穩(wěn)定的試劑。
2. 標(biāo)準(zhǔn)化操作:按照試劑盒說明書進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化操作,避免操作過程中的人為誤差。
3. 避免交叉污染:在實(shí)驗(yàn)過程中,要特別注意防止樣品和試劑之間的交叉污染,以免影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
4. 溫度控制:ELISA檢測需要在恒溫條件下進(jìn)行,因此要確保實(shí)驗(yàn)過程中溫度的穩(wěn)定和準(zhǔn)確性。
5. 空白吸光度值:在實(shí)驗(yàn)過程中,要特別注意空白吸光度值的穩(wěn)定性,避免其對檢測結(jié)果的影響。
6. 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理:對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行正確的處理和分析,包括對異常值的處理、數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換等,以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
7. 質(zhì)量控制:在實(shí)驗(yàn)過程中,應(yīng)進(jìn)行必要的質(zhì)量控制,如定期進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評等,以確保實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
洗板方法
1.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置 1min 后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板 5次。
2.自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液 350μL,浸泡 1min,洗板 5 次。
結(jié)果判斷
繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在Excel工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。
[售后]
試劑盒售后:本公司出售的試劑盒均保質(zhì)保量,質(zhì)量問題均可免費(fèi)退換,另提供免費(fèi)代測服務(wù)。
細(xì)胞售后:
1、細(xì)胞運(yùn)輸丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,重發(fā);
2、細(xì)胞收到當(dāng)天以及第2,3天請拍照,未告知的視為產(chǎn)品合格。4-10天內(nèi)出現(xiàn)問題,請?zhí)峁┘?xì)胞照片和細(xì)胞出現(xiàn)問題的照片以及細(xì)胞相關(guān)操作的詳細(xì)步驟,并跟我公司人員及時(shí)溝通判定是否重發(fā),具體可以參照我或者隨貨說明書相關(guān)售后條款。
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