人腎上腺素能α1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒疫試劑盒 

ELISA試劑盒的實驗原理

ELISA試劑盒的實驗原理是建立在抗原與抗體免疫學反應的基礎上的，同時結合了酶的催化作用。其基本原理包括三個方面：

1.抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學活性。

2.抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性。

3.酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。

ELISA法一方面是建立在抗原與抗體免疫學反應的基礎上，因而具有特異性。而另一方面又由于酶標記抗原或抗體是酶分子與抗原或抗體分子的結合物，它可以催化底物分子發(fā)生反應，產(chǎn)生放大作用，正因為此種放大作用而使本法具有很高的敏感性。因此，ELISA法是一種既敏感又特異的方法。

試劑盒組成

試劑盒特點
1.專一性強。
抗原與抗體的反應是專一反應，而酶技術以反應為基礎，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的反應特性并無多大差別。
2.靈敏度高。
由于抗體聯(lián)結上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應，顯示抗原與抗體的結合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射測定法。
3.樣品易保存。
經(jīng)過酶反應顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。
4.結果易觀察。
對檢測結果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也可以用分光光度計進行比色測定，還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應產(chǎn)物能使電子密度發(fā)生改變，從而引起被檢測物的顯示。
5.可以定量測定。

用途：
主要用于定量測定血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其他相關生物液體中的含量。
產(chǎn)品保存：
2-8℃、有效期6個月,我司單核細胞趨化蛋白1(MCP1)酶聯(lián)試劑盒均為批次，您可放心選購。
規(guī)格：48T/96T
有效期：6個月
優(yōu)勢：靈敏性高，性，吸附均勻，吸附性好，回收利用率高

ELISA試劑盒適用行業(yè)

ELISA試劑盒廣泛應用于生命科學研究、臨床醫(yī)學和工業(yè)等領域。

1.在生命科學研究領域，ELISA試劑盒可以用于檢測細胞因子、激素、酶、抗體等分子的含量和活性，用于生理學、免疫學、分子生物學等研究領域。

2.在臨床醫(yī)學診斷中，ELISA試劑盒可以用于檢測血清中的腫瘤標志物、病毒抗體、心肌酶等指標，用于臨床診斷及疾病監(jiān)測。

3.在食品安全檢測中，ELISA試劑盒可以用于檢測食品中的抗生素殘留、農(nóng)藥殘留等有害物質(zhì)，用于食品質(zhì)量檢測和安全評估。

4.在環(huán)境監(jiān)測中，ELISA試劑盒可以用于檢測環(huán)境中的化學物質(zhì)、微生物等污染物，用于環(huán)境監(jiān)測和污染治理。

5.在動物疾病防控中，ELISA試劑盒可以用于檢測動物血清中的病毒抗體、細菌抗原等指標，用于動物疫病防控和獸藥殘留檢測。

總之，ELISA試劑盒在許多行業(yè)中都有廣泛的應用。

人腎上腺素能α1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒

性能:
1．準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2．靈敏度：檢測濃度小于10 pg/ml。
3．特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4．重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

使用范圍：此產(chǎn)品供科研實驗使用，不得用于臨床。

溶液中的抗原物質(zhì)，應用酶免吸附技術進行比色測定，依據(jù)光密度值的變化，可以定量。預計用細胞分光光度計可對組織內(nèi)的抗原進行酶技術的定量測定。

化學實驗室守則：
1. 實驗室要保持安靜，嚴禁大聲喧嘩、吵鬧。
2. 在實驗前，要預先作好實驗前前準備，進入實驗室時，要有秩序，按規(guī)定的座位就座。
3. 實驗前，必須了解清楚實驗內(nèi)容、目的、要求和實驗步驟。
4. 實驗開始時，應先查點儀器、產(chǎn)品是否齊全，不得隨意調(diào)換，如發(fā)現(xiàn)問題，及時報告。
5. 實驗必須按步驟進行，并仔細觀察，做好記錄，實驗后后及時寫好實驗報告。
6. 實驗時，要愛護儀器，節(jié)省產(chǎn)品，由于違反操作規(guī)程而損壞丟失的儀器，必須賠償。
7. 實驗結束，要將儀器整理或清洗，保持桌面，室內(nèi)的整潔后才能離開。
8. 本守則在實驗前都應需知。

操作步驟：
1. 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。
3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。
4. 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5. 每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6. 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振，  蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。

*特別提醒*
1.取樣和存樣所用的凍存管、離心管、吸頭等需高溫滅菌處理；
2.所有存樣管口需以封口膜封好；
3.所有樣品管壁需要用防水記號筆清晰標明編號（便于區(qū)分即可）