綿羊成纖維細胞(FGFR4) ELISA 試劑盒 

操作步驟：
1. 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2. 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。
3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。
4. 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5. 每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6. 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。
8. 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。

使用范圍：此產品供科研實驗使用，不得用于臨床。


[說明]
1.由于現有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產品可能存在一定的質量技術風險。

2.終的實驗結果與試劑實驗者的相關操作以及當時的實驗環(huán)境密切相關，請務必準備充足的標本備份。

3.不同批次的同一產品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據試劑盒內說明書進行實驗操作，網站電子版說明書作參考。

4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能檢測效果，不能混用其他制造商的產品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到佳的檢測結果。

5.本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。

6.使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質的引入導致ELISA實驗結果偏差。

7.若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態(tài)、細胞數量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。

8.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。


*特別提醒*
1.取樣和存樣所用的凍存管、離心管、吸頭等需高溫滅菌處理；
2.所有存樣管口需以封口膜封好；
3.所有樣品管壁需要用防水記號筆清晰標明編號（便于區(qū)分即可）；
4.所有樣品避免反復凍融5.如有特別要求，請與服務該區(qū)域的銷售經理講明。



注：
1.以上標本置4℃保存應小于1周，-20℃或-80℃均應密封保存，-20℃不應超過1個月，-80℃不應超過2個月。

2.如果樣本種類在實驗手冊中沒有提到，一般需要做預實驗以確定試劑盒能被用來檢測您的樣品。

3.用于組織或細胞裂解的化學裂解液中的某些化學物質可能會影響ELISA實驗結果。

4.由于其他來源的抗原可能和本公司試劑盒中使用的抗體不匹配（例如，抗體的目標，是構象表位而不是線性表位），其他一些制造商的非重組或重組蛋白可能無法被本公司試劑盒所識別。

5.由于包括細胞活力，細胞數量，以及采樣時間等因素，從細胞培養(yǎng)上清液提取的樣品，可能無法被檢測。

6.建議采用新鮮樣品來檢測，不要存放時間過長。否則，蛋白質降解和變性可能發(fā)生，*終導致錯誤的結果。

7.標本溶血會影響*后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。



特別說明:
#.一周內使用可存于4℃，需長時間存放或多次使用建議存于-20℃.

化學發(fā)光免疫分析試劑盒
1.在各孔中加入標準品或樣品各100μL，37°C孵育90分鐘
2.倒去孔內液體，拍干，加入100μL化抗體工作液，37°C孵育 60分鐘
3.洗滌3次
4.加入 100μL酶結合物工作液，37°C孵育 30分鐘
5.洗滌5次
6.加入100μL 發(fā)光底物混合液，37°C孵育5分鐘左右
7.立即測定各孔的化學發(fā)光值
8.結果計算

實驗注意事項

1. 抗原和抗體的儲存：應嚴格按照說明書要求存放抗原和抗體，避免反復凍融和長時間暴露在高溫環(huán)境中。同時要試劑盒未過期，以獲得可靠的實驗結果。

2. 加樣技術：加樣時應加入的體積準確且不產生氣泡，避免加在孔壁的邊緣，以免影響與固相表面的接觸。加樣時應在每孔的旁邊放置一個加樣對照孔，以監(jiān)測加樣的準確性和重復性。

3. 溫育：溫育是ELISA實驗中的重要步驟，溫育時間和溫度的控制對于抗原抗體反應的進行和結果的影響至關重要。必須嚴格按照說明書要求進行溫育，并注意保持恒溫狀態(tài)。

4. 洗滌：洗滌是ELISA實驗中的一步，它可以去除未結合的物質，提高檢測的特異性和靈敏度。洗滌時應每次洗滌時間充足，并更換洗滌液以洗滌效果。同時要避免在洗滌過程中產生氣泡，以免影響洗滌效果。

    上海篤瑪生物科技有限公司專業(yè)研發(fā) ELISA試劑盒長期為科研機構、高校和科研人員提供優(yōu)質產品，在產品質量的同時，我們還配有扎實的售后技術咨詢和服務

服務承諾：
一、產品品質保障（打造高品質產品，若產品質量存在任何問題，公司一律包退包換，質量有保障，解除了客戶的后顧之憂）
二、提供免費代測服務（我司擁有專業(yè)酶免技術的工作人員為客戶提供來樣檢測服務,限度實驗結果）
三、提供全程技術指導（專業(yè)的科順技術人員進行指導）
四、全天在線服務（如果您在使用ELISA試劑盒產品時有任何的疑問，或者對我們有任何意見建議，您都可以通過來電或咨詢。）


免費代測 售后無憂 可按照要求定制
方便快捷 用途廣
特異性強 重復性好 靈敏度高

綿羊成纖維細胞(FGFR4) ELISA 試劑盒 

操作步驟：
1. 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2. 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。
3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。
4. 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5. 每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6. 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。
8. 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。

使用范圍：此產品供科研實驗使用，不得用于臨床。


[說明]
1.由于現有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產品可能存在一定的質量技術風險。

2.終的實驗結果與試劑實驗者的相關操作以及當時的實驗環(huán)境密切相關，請務必準備充足的標本備份。

3.不同批次的同一產品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據試劑盒內說明書進行實驗操作，網站電子版說明書作參考。

4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能檢測效果，不能混用其他制造商的產品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到佳的檢測結果。

5.本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。

6.使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質的引入導致ELISA實驗結果偏差。

7.若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態(tài)、細胞數量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。

8.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。


*特別提醒*
1.取樣和存樣所用的凍存管、離心管、吸頭等需高溫滅菌處理；
2.所有存樣管口需以封口膜封好；
3.所有樣品管壁需要用防水記號筆清晰標明編號（便于區(qū)分即可）；
4.所有樣品避免反復凍融5.如有特別要求，請與服務該區(qū)域的銷售經理講明。



注：
1.以上標本置4℃保存應小于1周，-20℃或-80℃均應密封保存，-20℃不應超過1個月，-80℃不應超過2個月。

2.如果樣本種類在實驗手冊中沒有提到，一般需要做預實驗以確定試劑盒能被用來檢測您的樣品。

3.用于組織或細胞裂解的化學裂解液中的某些化學物質可能會影響ELISA實驗結果。

4.由于其他來源的抗原可能和本公司試劑盒中使用的抗體不匹配（例如，抗體的目標，是構象表位而不是線性表位），其他一些制造商的非重組或重組蛋白可能無法被本公司試劑盒所識別。

5.由于包括細胞活力，細胞數量，以及采樣時間等因素，從細胞培養(yǎng)上清液提取的樣品，可能無法被檢測。

6.建議采用新鮮樣品來檢測，不要存放時間過長。否則，蛋白質降解和變性可能發(fā)生，*終導致錯誤的結果。

7.標本溶血會影響*后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。



特別說明:
#.一周內使用可存于4℃，需長時間存放或多次使用建議存于-20℃.

化學發(fā)光免疫分析試劑盒
1.在各孔中加入標準品或樣品各100μL，37°C孵育90分鐘
2.倒去孔內液體，拍干，加入100μL化抗體工作液，37°C孵育 60分鐘
3.洗滌3次
4.加入 100μL酶結合物工作液，37°C孵育 30分鐘
5.洗滌5次
6.加入100μL 發(fā)光底物混合液，37°C孵育5分鐘左右
7.立即測定各孔的化學發(fā)光值
8.結果計算

實驗注意事項

1. 抗原和抗體的儲存：應嚴格按照說明書要求存放抗原和抗體，避免反復凍融和長時間暴露在高溫環(huán)境中。同時要試劑盒未過期，以獲得可靠的實驗結果。

2. 加樣技術：加樣時應加入的體積準確且不產生氣泡，避免加在孔壁的邊緣，以免影響與固相表面的接觸。加樣時應在每孔的旁邊放置一個加樣對照孔，以監(jiān)測加樣的準確性和重復性。

3. 溫育：溫育是ELISA實驗中的重要步驟，溫育時間和溫度的控制對于抗原抗體反應的進行和結果的影響至關重要。必須嚴格按照說明書要求進行溫育，并注意保持恒溫狀態(tài)。

4. 洗滌：洗滌是ELISA實驗中的一步，它可以去除未結合的物質，提高檢測的特異性和靈敏度。洗滌時應每次洗滌時間充足，并更換洗滌液以洗滌效果。同時要避免在洗滌過程中產生氣泡，以免影響洗滌效果。

    上海篤瑪生物科技有限公司專業(yè)研發(fā) ELISA試劑盒長期為科研機構、高校和科研人員提供優(yōu)質產品，在產品質量的同時，我們還配有扎實的售后技術咨詢和服務

服務承諾：
一、產品品質保障（打造高品質產品，若產品質量存在任何問題，公司一律包退包換，質量有保障，解除了客戶的后顧之憂）
二、提供免費代測服務（我司擁有專業(yè)酶免技術的工作人員為客戶提供來樣檢測服務,限度實驗結果）
三、提供全程技術指導（專業(yè)的科順技術人員進行指導）
四、全天在線服務（如果您在使用ELISA試劑盒產品時有任何的疑問，或者對我們有任何意見建議，您都可以通過來電或咨詢。）


免費代測 售后無憂 可按照要求定制
方便快捷 用途廣
特異性強 重復性好 靈敏度高

綿羊粘蛋白21(MUC21) ELISA 試劑盒 

試驗原理：
本試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知待測物質濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將待測物質和標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中待測物質的濃度呈比例關系。


ELISA試劑盒實驗數據的計算處理方法
1、擬和曲線：
輸入： 濃度值， 如0 10 50 100 400
輸入第二行：該濃度下的調整后的od值，如0 0.586 1.397 1.997 3.42
選擇這些輸入的數據，用插入里的圖表按鈕，進入圖表向導，在“標準類型"中選擇“xy散點圖";在“子圖表類型"中選擇“折線散點圖"，按“下一步";選擇“系列產生在行"，按“下一步";數據標志，可以填寫：如數據y軸，OD值;數據x軸，濃度;按下一步，點擊完成。可得曲線圖。
單擊曲線，按右鍵，選擇“添加趨勢線"，在類型中，選擇多項式;在選項中，選擇顯示公式，選擇顯示R平方值。
得到公式和R平方值。
也可以用上面說的方法： 雙擊圖表，把它輸入到圖表的數據中，就可以擬和曲線。

2、計算濃度：：
標準曲線為：
y = -4E-05x2 + 0.026x
R2 = 0.9745
為例，已知OD值，計算濃度。
由于y = -4E-05x2 + 0.026x，可以得到：
4E-05x2 -0.026x +y=0
ax2 +bx +y=0

化學發(fā)光免疫分析試劑盒
規(guī)格：96T/48T
檢測方法：雙抗體夾心法
檢測范圍:31.25~2000pg/mL

性能:
1．準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。
2．靈敏度：檢測濃度小于10 pg/ml。
3．特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4．重復性：板內、板間變異系數均小于15%。

ELISA試劑盒優(yōu)點：
1、靈敏、特異的抗體；
2、重復性和可靠性高；
3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
5、可檢測指標齊全：細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優(yōu)生優(yōu)育檢測等等；
6、限度的節(jié)省實驗經費。

影響試劑盒質量的因素
     ELISA試劑盒變質是ELISA實驗中比較常見的問題，下面小結影響ELISA試劑盒質量事項。

1、試劑因素
不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難質量一致，即使是通過批批檢的項目其檢測結果也存在差異，因此必須選擇和訂購長批號的試劑，并保存條件。 嚴格執(zhí)行這一標準可以避免因試劑批號改變而重新建立質控及重新評估試劑的復雜過程，并且能夠結果的穩(wěn)定性；對于效期短、使用率低的試劑，應當小量分裝，每次使用則取分裝部分即可，避免反復凍融造成試劑的失效。

2、樣本因素
標本干擾因素包括內源性干擾因素和外源性干擾因素，前者包括類風濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體等，后者包括標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存時間過長、標本凝固不全、冷凍標本的反復凍融等。

3、操作因素
ELISA操作步驟復雜，操作不當將引起較大的誤差。加樣、溫育、洗滌、顯色、比色。

4、方法學的影響
ELISA測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時差所引起的bu公平競爭等因素的影響，結果重復性較差，質量較難控制。

5、灰區(qū)的設置
通常情況下，ELISA定性實驗以“陽性"和“陰性"來報告結果，兩者間有一條分界線被稱為“陽性判斷值"(cut-off value，CO值)，這是定性免疫測定結果報告的依據。

6、標本復查
ELISA手工檢測過程復雜，影響因素較多，即使室內質控在控，也可能因孔間差異而造成結果的差異，因此加大復查力度是結果準確性的可靠方法，比如對HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等項目的可疑、弱陽性標本及少見模式的檢測結果進行復查。

7、常表示結果的常用方法
1).定性測定。
2).半定量測定 結果一般以滴度表示。
3).定量測定 即用已知量的標準品作一系列稀釋后進行ELISA測定，繪制標準曲線，結果以量或單位表示。在ELISA定量檢測中每一塊反應板都必須繪制相應的標準曲線。


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試驗原理：
本試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知待測物質濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將待測物質和標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中待測物質的濃度呈比例關系。


ELISA試劑盒實驗數據的計算處理方法
1、擬和曲線：
輸入： 濃度值， 如0 10 50 100 400
輸入第二行：該濃度下的調整后的od值，如0 0.586 1.397 1.997 3.42
選擇這些輸入的數據，用插入里的圖表按鈕，進入圖表向導，在“標準類型"中選擇“xy散點圖";在“子圖表類型"中選擇“折線散點圖"，按“下一步";選擇“系列產生在行"，按“下一步";數據標志，可以填寫：如數據y軸，OD值;數據x軸，濃度;按下一步，點擊完成?？傻们€圖。
單擊曲線，按右鍵，選擇“添加趨勢線"，在類型中，選擇多項式;在選項中，選擇顯示公式，選擇顯示R平方值。
得到公式和R平方值。
也可以用上面說的方法： 雙擊圖表，把它輸入到圖表的數據中，就可以擬和曲線。

2、計算濃度：：
標準曲線為：
y = -4E-05x2 + 0.026x
R2 = 0.9745
為例，已知OD值，計算濃度。
由于y = -4E-05x2 + 0.026x，可以得到：
4E-05x2 -0.026x +y=0
ax2 +bx +y=0

化學發(fā)光免疫分析試劑盒
規(guī)格：96T/48T
檢測方法：雙抗體夾心法
檢測范圍:31.25~2000pg/mL

性能:
1．準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。
2．靈敏度：檢測濃度小于10 pg/ml。
3．特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4．重復性：板內、板間變異系數均小于15%。

ELISA試劑盒優(yōu)點：
1、靈敏、特異的抗體；
2、重復性和可靠性高；
3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
5、可檢測指標齊全：細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優(yōu)生優(yōu)育檢測等等；
6、限度的節(jié)省實驗經費。

影響試劑盒質量的因素
     ELISA試劑盒變質是ELISA實驗中比較常見的問題，下面小結影響ELISA試劑盒質量事項。

1、試劑因素
不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難質量一致，即使是通過批批檢的項目其檢測結果也存在差異，因此必須選擇和訂購長批號的試劑，并保存條件。 嚴格執(zhí)行這一標準可以避免因試劑批號改變而重新建立質控及重新評估試劑的復雜過程，并且能夠結果的穩(wěn)定性；對于效期短、使用率低的試劑，應當小量分裝，每次使用則取分裝部分即可，避免反復凍融造成試劑的失效。

2、樣本因素
標本干擾因素包括內源性干擾因素和外源性干擾因素，前者包括類風濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體等，后者包括標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存時間過長、標本凝固不全、冷凍標本的反復凍融等。

3、操作因素
ELISA操作步驟復雜，操作不當將引起較大的誤差。加樣、溫育、洗滌、顯色、比色。

4、方法學的影響
ELISA測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時差所引起的bu公平競爭等因素的影響，結果重復性較差，質量較難控制。

5、灰區(qū)的設置
通常情況下，ELISA定性實驗以“陽性"和“陰性"來報告結果，兩者間有一條分界線被稱為“陽性判斷值"(cut-off value，CO值)，這是定性免疫測定結果報告的依據。

6、標本復查
ELISA手工檢測過程復雜，影響因素較多，即使室內質控在控，也可能因孔間差異而造成結果的差異，因此加大復查力度是結果準確性的可靠方法，比如對HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等項目的可疑、弱陽性標本及少見模式的檢測結果進行復查。

7、常表示結果的常用方法
1).定性測定。
2).半定量測定 結果一般以滴度表示。
3).定量測定 即用已知量的標準品作一系列稀釋后進行ELISA測定，繪制標準曲線，結果以量或單位表示。在ELISA定量檢測中每一塊反應板都必須繪制相應的標準曲線。


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