豚鼠B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2) ELISA 試劑盒

一、實驗原理

ELISA 試劑盒ELISA試劑盒是一種基于酶聯免疫吸附法（ELISA）的試劑盒，用于定量檢測人血清、血漿或組織勻漿中的 濃度。本試劑盒采用高特異性的抗體捕獲抗原，并通過酶標板檢測系統(tǒng)進行定量分析。本實驗將詳細介紹該試劑盒的操作步驟。

1、效價
     放射免疫法：以不同稀釋度的抗血清與優(yōu)質符號抗原混合，孵育24h后，測定其結合率。一般以結合率為50%的血清稀度和為效價。如某抗血清的結合率為50%時的稀釋度為1：15000，則該血清的效價就是1：15000。抗血清的效價，除由抗血清自身的性質決議外，還受符號抗原的質量、孵育時刻，所用稀釋液的成分及其pH等要素的影響，在工作中有必要引起留意。
      雙向分散法：使用大分子抗原和抗體在瓊脂平板上分散，兩者在相交處發(fā)生沉積線，以調查和判別抗血清中是否有抗體及其濃度。
球脂板的制備：100ml pH7.1 的磷酸鹽緩沖液加到15g的瓊脂內，于水浴中加溫，攪拌，使瓊脂溶解，趁熱用紗布過濾，待溶液冷卻到65℃左右時，參加，使其在溶液中的濃度為0.1%。用移液管把瓊脂放在潔凈平皿或玻片上，約3mm厚，待其冷卻，凝固后，用打孔器打孔。中心孔內加適量抗原，周圍各孔內分別參加50μl 1:2、1:4、1:8、1:16、1:32及不稀釋的抗血清，37℃下孵育24h，調查有無沉積線發(fā)生，以判別血清的稀釋度。

2. 特異性測定
    抗血清的特異性或稱專一性是指抗血清對相應的抗原及近似的抗原物質的辨認能力。特異性好就是抗血清的辨認能力強。一般，特異性是以穿插反響率來表明的。穿插反響率低，表明抗血清的特異性好，反之則特異性差。穿插反響率一般是用競賽按捺曲線來判別的。以不同濃度的抗原和近似抗原物質分別做競賽按捺曲線，核算各自的結合率（B/T或B/B0），求出各自在IC50時的濃度，按下列公式核算穿插反響率。
      S=y/Z×100%
   S：穿插反響率，y：IC50時抗原濃度，Z：IC50時近似抗原物質的濃度。
如某抗原的IC50濃度為90Pg/管，而一些近似抗原物質IC50濃度幾乎是無限大，能夠說這一抗血清與其它抗原物質的穿插反響率近似零，即無穿插反響，該抗血清的特異性是好的。

3. 親合力
    在免疫學中，親合力是指抗體與結合抗原體的活度或結實度?？贵w與抗原結合疏松，結合后會敏捷解離，稱為親合力低，反之，親合力高。親合力的凹凸是由抗原分子的巨細，抗體分子的結合位點與抗原的決議基之間的立體結構型的適宜程度決議的。親合力常以親合常數K表明。K的單位是升/摩爾。在RIA中，K是該抗血清能到達的最小檢出量的倒數，K=1/[H]，[H]是最小檢出量，一般，K的范圍在108～1012L/mol之間，也有高達1014L/mol的。
核算親合常數的辦法20余種，核算出的K都不能實在反映試驗狀況，只能作為參閱。

冷凍細胞凍結程序:

2.1. 根據細胞株數據單之基礎培育基品種、血清品種和其它之成份和份額，制備培育基。絕大多數之細胞均無法當即習慣不同之基礎培育基或不同之血清品種，若因試驗需要，有必要有所不同時，必須以緩慢份額逐步改動培育基組成，斷定細胞習慣后，方進行所需之試驗。 2.2. FBS (fetal bovine serum, 胚牛血清), CS (calf serum, 小牛血清)和HS (horse serum, 馬血清)，對細胞而言差異極大，請必須根據細胞株資料單之血清品種培育之。

將培育基置于37 °C 水槽中回溫，回溫后噴以70 % 酒精并擦洗之，移入無菌操作臺內。取出冷凍管，當即放入37 °C 水槽中快速凍結，水面高度不行挨近或高過冷凍管之蓋沿，不然易發(fā)作污染。輕搖冷凍管使其在1 分鐘內全部融化后，以70 % ethanol 擦洗冷凍管外部，移入無菌操作臺內。

根據細胞品種和濃度，于無菌操作臺內取10 ml 培育基加至T25 或T75 flask中。取出已凍結之細胞懸浮液，緩緩加入T25 或T75 flask 內之培育基，混合均勻，放入37 °C，5 % CO2 培育箱培育。

四、結果分析

根據標準品和樣本的OD值，繪制標準曲線，從而計算出樣本中兔轉鐵蛋白受體(TFR/CD71) 的濃度。具體分析方法可參考試劑盒說明書或相關文獻。

五、注意事項

1. 在操作過程中，應保持酶標板的干燥，避免水分進入孔內。
2. 加樣時需確保加樣準確、無氣泡產生。
3. 溫育和洗滌過程中需嚴格控制時間和溫度，確保實驗結果的準確性。
4. 在使用酶標儀讀取OD值時，需確保波長設置正確，避免誤差產生。
5. 在整個實驗過程中，需保持操作環(huán)境的清潔和整潔，避免交叉污染。

如何處理ELISA測定抗體疫苗之實驗數據

在ELISA試劑盒試驗中我們總是碰到許多關于數據處理的難題，為了能我們更多更具體的了解在試驗中數據處理的問題，下面一起來看看ELISA測定抗體之怎么處理試驗數據。

ELISA做得很好的話批間CV都要有10～15％左右，用同一個抗原，但對于包被的抗原濃度對OD的影響不是很大，只要不是不同太大即可。抗血清當然要用同一個稀釋度了。別的比較的話就必每批，每塊板上的樣品都要伴隨著一個參比品一同做，參比品仍是同一個這樣才干確保試驗成果的可比性。

剖析：

（1）將同一只動物免疫不同時刻后抗體產生的效價進行比較。

（2）由上面能夠得出一組數據，舉個比如即如某個免疫間期抗體升高2倍的有多少，升高4，8，16...的各有多少，然后可知大多數情況下可升高多少，即此種升高率的陽性率，然后再用泊松散布證明此陽性率是否贊同整體在這個免疫間期增高的陽性率，仍是由于隨機誤差的原因使試驗得到了這個成果。

（3）計算出不同間期的效價水平后，能夠用方差剖析進行整體比較，證明不同間期免疫的作用差異是否有計算學含義；然后再兩兩之間進行比較，看免疫作用*顯著的是哪個間期。

怎樣體現試驗成果？

1、文字敘說：依據試驗意圖將原始資料系統(tǒng)化、條理化，用精確的專業(yè)術語客觀地描繪試驗現象和成果，要有時刻次序以及各項目標在時刻上的聯系。

2、圖表：用表格或坐標圖的方法使試驗成果杰出、明晰，便于彼此比較，尤其適合于分組較多，且各組調查目標一致的試驗，使組間異同一望而知。每一圖表應有表目和計量單位，應闡明必定的中心問題。

3、曲線圖：使用記載儀器描記出的曲線圖，這些目標的變化趨勢形象生動、直觀明了。在試驗陳述中，可任選其間一種或幾種辦法并用，以取得最佳作用。

ELISA實驗的加樣原理是什么？
 ELISA是免疫學中常用檢測辦法，在ELISA試驗進程中加樣也是極為重要的步驟之一。今日，酶聯生物將為廣大科研朋友解說ELISA試劑盒試驗加樣的原理，以供咱們參閱：
正確的加樣辦法應為45度，吸頭貼著孔壁參加，應留意視點太小，會使液體殘留在孔壁上，導致加樣不精確；吸頭應當貼著管壁和液面的交界處！
要留意防止呈現嚴峻溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團，其有相似過氧化物的活性，因此，在以HRP為標記酶的ELISA測定中，如血清標本中血紅蛋白濃度較高，則其就很容易在溫育進程中吸附于固相，然后與后邊參加的HRP底物反響顯色。
血清標本如是以無菌操作別離，則可以在2～8 ℃下保存一周，如為有菌操作，則主張冰凍保存。樣本的長時間保存，應在-70 ℃以下。樣本的收集及血清別離中要留意盡量防止細菌污染，一則細菌的成長，其所排泄的一些酶可能會對抗原抗體等蛋白發(fā)生分化效果；二則一些細菌的內源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶本身會對用相應酶作標記的測定辦法發(fā)生非特異性干擾。標本在保存中如呈現細菌污染所形成的的混濁或絮狀物時，應離心沉積后取上清檢測。冰凍保存的血清標本須留意防止因停電等形成的重復凍融。標本的重復凍融所發(fā)生的機械剪切力將對標本中的蛋白等分子發(fā)生損壞效果，然后引起假陰性成果。此外，凍融標本的混勻亦應留意，不要進行劇烈振動，重復倒置混勻即可。

豚鼠B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2) ELISA 試劑盒

ELISA試劑盒運用應當留心哪些事項

1、ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可運用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2、濃洗刷液可能會有結晶分出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗刷時不影響效果。

3、各步加樣均應運用加樣器，并常常校正其準確性，以避免實驗過失。一次加樣時刻最好控制在5分鐘內，如標本數量多，舉薦運用排槍加樣。

4、請每次測定的一同做規(guī)范曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于規(guī)范品孔孔OD值的)，請先用樣品稀釋液稀釋必定倍數(n倍)后再測定，核算時請最終乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5、嚴格按說明書的操作進行，ELISA試劑盒效果判定有必要以酶標儀讀數為準.

6、本試劑不同批號組分不得混用。

7、封板膜只限一次性運用，以避免穿插污染。

8、悉數樣品，洗刷液和各種廢棄物都應按感染物處理。

9、底物請避光保存。

血清在動物細胞培養(yǎng)中起的作用

A 供應細胞生計和增殖所必需的生長調理因子。

B 補償根底培養(yǎng)基中沒有或量缺少的營養(yǎng)成分。

C 富含一些可供貼壁細胞型細胞貼壁生長的基質成分。

D 供應載體蛋白，可聯絡維生素、脂質、金屬離子等。

E 在一些情況下，中和毒性物質維護細胞不受損害。

F 給培養(yǎng)液供應出色的緩沖系統(tǒng)。

G 供應蛋白酶克制劑，維護細胞免受死細胞開釋的蛋白酶的損害。

血清也存在一些害處，比如存在不少有害成分（補體、免疫球蛋白和一些生長克制因子等）；血清成分不明確，影響對效果的分析；不一樣動物、不一樣批次的血清成分和活性有很大不一樣，使得培養(yǎng)效果不穩(wěn)定。盡管如此，血清仍然是培養(yǎng)液中最根本的添加物，尤其是在原代培養(yǎng)或細胞生長情況不良時，常常會先運用有血清的培養(yǎng)液進行培養(yǎng)，待細胞生長旺盛后再換成無血清培養(yǎng)液。

血清中富含蛋白質、氨基酸、葡萄糖、激素等，其間蛋白質主要為白蛋白和球蛋白。氨基酸有多種，是細胞組成蛋白質的根本成分，其間有些氨基酸動物細胞本身不能組成（稱為必需氨基酸），必須由培養(yǎng)液供應。血清激素有胰島素、生長激素等及多種生長因子（如表皮生長因子、成纖維細胞生長因子、類胰島素生長因子等）；血清還富含多種不知道的促細胞生長因子、促貼附因子及其他活性物質，能推進細胞的生長、增殖和貼附。因此，細胞培養(yǎng)時，要保證細胞可以順利生長和增殖，一般需添加10%～20%的血清，動物血清還可起到酸堿度緩沖液的作用。

抗體技術規(guī)格