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人甘油醛-3-磷酸脫氫酶ELISA 試劑盒

  • 產品型號:
  • 更新時間:2024-09-08

簡要描述:上海篤瑪生物科技有限公司長期為高校及醫(yī)院等研究機構提供各類品質過硬,價格實惠,售后完善的生化試劑,公司擁有完善的庫存及供應體系以及高效穩(wěn)定的利純化技術,保證產品均能現貨供應和產品質量的穩(wěn)定性,相關活動信息可聯系客服。
人甘油醛-3-磷酸脫氫酶ELISA 試劑盒

產品詳情


實驗原理

1. 抗體或抗原的吸附:將待測抗原或抗體吸附到固相載體上,常用的載體有微孔板、玻璃纖維、聚苯乙烯等。這些載體表面具有特殊的化學基團,能夠與待測抗原或抗體特異性結合。

2. 酶標記的抗體或抗原的結合:將酶標記的抗體或抗原與待測抗原或抗體結合,形成酶標記的抗原-抗體復合物。酶標記的抗體或抗原具有高度的特異性和親和力,能夠與待測抗原或抗體形成穩(wěn)定的復合物。

3. 底物顯色反應:當酶標記的抗原-抗體復合物與底物溶液接觸時,酶能夠催化底物分解,產生顏色變化。通過測量顏色的變化程度,可以判斷待測抗原或抗體的濃度。


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僅供體外研究使用,不用于臨床診斷!

產品規(guī)格:96T/48T(可拆)

產品數量:咨詢

產品應用:ELISA實驗

產品貨期:現貨

有效期:6個月

保存條件:2-8℃


人甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH) ELISA 試劑盒


實驗步驟

1. 準備試劑盒:將試劑盒從冰箱中取出,室溫放置30分鐘以上,使試劑盒恢復至室溫。

2. 加樣:分別向各孔中加入標準品、待測樣本和空白孔,每孔加入50μl。

3. 孵育:用封板膠紙封住反應孔,輕輕振蕩混勻,37℃孵育1小時。

4. 洗滌:甩去孔內液體,用洗滌液充分洗滌4-5次,每次30秒。

5. 加酶標二抗:每孔加入50μl酶標二抗溶液,輕輕振蕩混勻,37℃孵育30分鐘。

6. 洗滌:甩去孔內液體,用洗滌液充分洗滌4-5次,每次30秒。

7. 加底物:每孔加入50μl底物溶液,輕輕振蕩混勻,37℃孵育15-20分鐘。

8. 終止反應:每孔加入50μl終止液,輕輕振蕩混勻。

9. 讀數:用酶標儀在450nm波長處讀取各孔的光密度值。

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驗注意事項


1. 保證試劑盒的質量:選擇正規(guī)廠家生產的試劑盒,確保試劑盒的質量和穩(wěn)定性。

2. 嚴格控制實驗條件:實驗過程中要嚴格控制溫度、pH值、離子強度等條件,以保證實驗結果的準確性。

3. 避免交叉污染:實驗過程中要避免交叉污染,確保每個步驟使用的試劑和材料都是清潔無污染的。

4. 標準化操作:實驗操作要標準化,嚴格按照試劑盒說明書進行操作,避免人為誤差對實驗結果的影響。

5. 定期校準:定期對實驗儀器進行校準,確保儀器的準確性和穩(wěn)定性。

6. 保存好實驗數據:實驗過程中要保存好實驗數據,以便后續(xù)分析和處理。

人甘油醛-3-磷酸脫氫酶ELISA 試劑盒


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試劑盒會出現的問題及解決辦法

1. 加入反應終止液后,沒有吸光值或吸光值偏低。

a.原因:未加入酶標記物。

解決辦法:請按照操作步驟進行。

b.原因:試劑盒內容物未能充分回。

解決辦法:確定試劑盒內容物回溫后再進行操作。

c.原因:室溫太低。

解決辦法:若室溫太低(<19℃),請于操作步驟4,適當延長溫育時間。

d.原因:未使用試劑盒的清洗液清洗。

解決辦法: 請用試劑盒內所提供的清洗液清洗。

e.原因:試劑盒已過有效期限。

解決辦法:請更換成仍在有效期限內的試劑盒。

2. 標準曲線線性不佳,或是平行性不好。

a.原因:溫育位置避光不好或受到氣流干擾。

解決辦法: 請確認溫育位置既不透光也不透風(如抽屜內)。

b.原因:操作時間拖太久。

解決辦法:請在方法熟練后再進行操作。

c.原因:微孔間相互污染。

解決辦法: 加樣品時,請小心勿濺出微孔外,以免造成其它微孔的污染。

d.原因:標準品或酶標記物所加入的量不一致。

解決辦法:請使用已校正過的移液槍,并確保其與吸頭之間有高度密合性。

e.原因:添加樣品或試劑的操作方法不正確。

解決辦法:加樣品或試劑時,吸頭請勿接觸微孔。

f.原因:洗板過程發(fā)生問題(如管路堵塞、洗完板后未立刻進行下一步驟)。

解決辦法:請隨時監(jiān)控洗板機洗板過程,洗完后立即進行下一步驟。

3. 吸光值均偏高(或線性不夠陡)。

a.原因:室溫太高(>25℃)。

解決辦法: 若無法降低室內溫度,請適當縮短步驟4的溫育時間。

b.原因:底物溶液受到污染。

解決辦法: 若發(fā)現底物溶液已呈現淡藍色,請不要再使用。

c.原因:反應時間超過太久。

解決辦法:請控制反應時間。

d.原因:酶標記物污染了盒內其它試劑。

解決辦法:使用過的吸頭應立即丟棄,可避免試劑間相互污染,凡是試劑(特別是酶標記物與底物溶液)接觸過的容器應立即清洗干凈。(先以漂白水浸泡,再以清水沖洗干凈,可確保無殘留)

4. 陰性標準品的吸光值低于陽性標準品的吸光值。

a.原因:微孔中的試劑未能充分混合。

解決辦法: 試劑加完后,需輕敲盤四周使其充分混合均勻。

b.原因:洗板過程發(fā)生問題(同2-f.)。

解決辦法:請參考2-f.

c.原因:添加樣品或酶標記物的量不一致。

解決辦法: 請參考2-d.

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人甘油醛-3-磷酸脫氫酶ELISA 試劑盒


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