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簡要描述:猴糖磷脂酰肌醇(GPI)酶聯(lián)免疫試劑盒 產(chǎn)品規(guī)格分為96T(孔)、48T(孔),貨期短,質(zhì)量優(yōu)且免費(fèi)提供ELISA 試劑盒代測服務(wù)。同時我們?yōu)槟峁〆lisa定量檢測試劑盒價格、用途、貨號 、規(guī)格、說明書、等相關(guān)操作說明,詳情可致電我司銷售人員!
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猴糖磷脂酰肌醇(GPI)酶聯(lián)免疫試劑盒
實(shí)驗(yàn)原理
酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA)是一種基于抗原抗體反應(yīng)的免疫學(xué)檢測方法。其基本原理是利用抗原抗體的特異性結(jié)合,通過酶對底物反應(yīng)的顯色反應(yīng),對樣本中的待測物質(zhì)進(jìn)行定量或定性分析。ELISA方法具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、操作簡便、適用范圍廣等特點(diǎn),因此在生物醫(yī)學(xué)研究、臨床診斷和食品安全檢測等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。
產(chǎn)品包裝:盒裝
性狀:瓶裝液體
規(guī)格:96T/48T
保存條件:2-8℃
保存期限:6個月
運(yùn)輸條件:2-8℃低溫運(yùn)輸,用干冰或者生物冰袋低溫運(yùn)輸。
準(zhǔn)備工作
1.孔板室溫平衡1小時
2.做好布板圖譜
3.樣本解凍
4.準(zhǔn)備各型號的移液槍、槍頭、量筒
5.準(zhǔn)備雙蒸水
6.根據(jù)樣本量配好樣本xi釋液
7.根據(jù)樣本量及洗板次數(shù)配好洗液
8.若需要提前設(shè)置好振板器、洗板器
9.準(zhǔn)備足夠量的擦手紙
10.根據(jù)說明書提示,溶解標(biāo)準(zhǔn)品
11.配制不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品
12.配制質(zhì)控品
13.根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果稀釋樣本
14.準(zhǔn)備好封板膜
猴糖磷脂酰肌醇(GPI)酶聯(lián)免疫試劑盒
實(shí)驗(yàn)步驟
1. 抗原包被:將抗原溶液加入到酶標(biāo)板孔中,包被抗原,使其在孔底形成一層薄膜。
2. 清洗:清洗酶標(biāo)板,去除未結(jié)合的抗原和其他雜質(zhì)。
3. 阻斷:加入阻斷液,封閉酶標(biāo)板孔中的非特異性結(jié)合位點(diǎn),以減少非特異性結(jié)合。
4. 清洗:清洗酶標(biāo)板,去除未結(jié)合的阻斷液和其他雜質(zhì)。
5. 加樣:加入待測樣本,使其與抗原發(fā)生特異性結(jié)合。
6. 清洗:清洗酶標(biāo)板,去除未結(jié)合的樣本和其他雜質(zhì)。
7. 加酶標(biāo)抗體:加入酶標(biāo)記的抗體,使其與特異性結(jié)合的樣本中的待測物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)。
8. 清洗:清洗酶標(biāo)板,去除未結(jié)合的酶標(biāo)抗體和其他雜質(zhì)。
9. 顯色反應(yīng):加入底物溶液,發(fā)生酶催化反應(yīng),產(chǎn)生有色產(chǎn)物。
10. 終止反應(yīng):加入終止液,停止酶催化反應(yīng)。
11. 檢測:用酶標(biāo)儀測定各孔的光密度值,記錄數(shù)據(jù)。
試劑盒組成
試劑盒組成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
說明書 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片(48) | 2片(96) | |
密封袋 | 1個 | 1個 | |
酶標(biāo)包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
酶標(biāo)試劑 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
樣品稀釋液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
終止液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
20倍濃縮洗滌液 | 20ml×1瓶 | 23ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
注意事項(xiàng)
在進(jìn)行ELISA檢測時,需要注意以下幾點(diǎn):
1. 保證試劑盒的質(zhì)量:選擇質(zhì)量可靠、經(jīng)過認(rèn)證的試劑盒,避免使用過期或質(zhì)量不穩(wěn)定的試劑。
2. 標(biāo)準(zhǔn)化操作:按照試劑盒說明書進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化操作,避免操作過程中的人為誤差。
3. 避免交叉污染:在實(shí)驗(yàn)過程中,要特別注意防止樣品和試劑之間的交叉污染,以免影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
4. 溫度控制:ELISA檢測需要在恒溫條件下進(jìn)行,因此要確保實(shí)驗(yàn)過程中溫度的穩(wěn)定和準(zhǔn)確性。
5. 空白吸光度值:在實(shí)驗(yàn)過程中,要特別注意空白吸光度值的穩(wěn)定性,避免其對檢測結(jié)果的影響。
6. 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理:對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行正確的處理和分析,包括對異常值的處理、數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換等,以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
7. 質(zhì)量控制:在實(shí)驗(yàn)過程中,應(yīng)進(jìn)行必要的質(zhì)量控制,如定期進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評等,以確保實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心 30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解 凍并確保樣品均勻地充分解凍。
實(shí)驗(yàn)室安全
1. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期進(jìn)行安全檢查,確保設(shè)備、設(shè)施完好有效。
2. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)按規(guī)定配備消防器材、急救箱等安全設(shè)施,并定期檢查其使用狀態(tài)。
3. 在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得擅自更改電器線路或使用未經(jīng)批準(zhǔn)的電器設(shè)備。
4. 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的消防通道、安全出口等應(yīng)保持暢通無阻,嚴(yán)禁堆放雜物。
5. 在進(jìn)行高溫、低溫、高壓、真空等危險性實(shí)驗(yàn)時,必須采取相應(yīng)的安全措施,確保人員和設(shè)備安全。
6. 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙和吃東西,以免引起火災(zāi)或中毒等安全事故。
7. 在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)保持安靜,不得大聲喧嘩或擅自離崗,以免影響實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行和實(shí)驗(yàn)室的安全。
8. 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的門窗、玻璃等易損部位應(yīng)保持完好無損,如有損壞應(yīng)及時報修。
9. 在進(jìn)行易燃、易爆、有毒、有害或其他危險性實(shí)驗(yàn)時,必須至少有兩人同時在場,以便相互照應(yīng)和應(yīng)對突發(fā)情況。
10. 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的儀器、試劑等應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行標(biāo)識和管理,以確保使用正確和安全可靠。
11. 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)保持適宜的溫度和濕度,避免影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果和設(shè)備的正常運(yùn)行。
12. 在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得私自拆卸或修理設(shè)備儀器,如有需要應(yīng)請專業(yè)人員協(xié)助處理。
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