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猴肺耐藥蛋白(LRP)酶聯(lián)免疫試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 更新時(shí)間:2024-09-09

簡(jiǎn)要描述:猴肺耐藥蛋白(LRP)酶聯(lián)免疫試劑盒
高質(zhì)量?jī)?yōu)化的篤瑪生物ELISA試劑盒使您能夠從容、可靠和一致地測(cè)量靶標(biāo)特異性蛋白質(zhì)??商峁┒喾N ELISA試劑盒規(guī)格,包括完整的、即用型試劑盒以及可DIY預(yù)優(yōu)化試劑。ELISA試劑盒和抗體對(duì)可用于一系列不同的物種,包括人類、小鼠、大鼠、非人類靈長(zhǎng)類、犬、豬、牛、馬。

產(chǎn)品詳情



猴肺耐藥蛋白(LRP)酶聯(lián)免疫試劑盒



本試劑盒基于檢測(cè)樣本的特異性抗體包被酶標(biāo)板,加入待測(cè)樣本,樣本與包被在酶標(biāo)板上的特異性抗體結(jié)合,形成免疫復(fù)合物。清洗后加入酶標(biāo)二抗,與免疫復(fù)合物結(jié)合,形成完整的三明治復(fù)合物。再加入底物溶液,底物在酶的作用下變色,顏色的深淺與樣本的濃度呈正相關(guān)。最后加入終止液,使反應(yīng)停止,在450nm波長(zhǎng)下測(cè)量各孔的光密度值(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣本的濃度。




檢測(cè)前準(zhǔn)備工作:

1. 請(qǐng)?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。

2. 將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象,可用40℃水浴微加熱使結(jié)晶溶解后再配制洗滌液(加熱溫度不要超過(guò)50℃,使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫)。當(dāng)日使用。

3. 標(biāo)準(zhǔn)品: 于10000×g離心1分鐘,加入標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液1.0mL至凍干標(biāo)準(zhǔn)品中,旋緊管蓋,靜置10分鐘,上下顛倒數(shù)次,待其充分溶解后,用移液器將其輕輕混勻(濃度為8000pg/mL)。然后根據(jù)需要進(jìn)行倍比稀釋(注:不要直接在反應(yīng)孔中進(jìn)行倍比稀釋)。建議配制成以下濃度:按照稀釋方法圖例 標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液直接作為空白孔0ng/mL。如配制5ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品:取0.5mL10ng/mL的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5mL標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液的EP管中,混勻即可,其余濃度依此類推。 

4. 生物su化抗體工作液:實(shí)驗(yàn)前計(jì)算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需用量(以100μL/孔計(jì)),實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制100-200μL。使用前15分鐘,以生物su化抗體稀釋液稀釋濃縮生物su化抗體(1:100)成工作濃度。當(dāng)日使用。

5. 酶結(jié)合物工作液:實(shí)驗(yàn)前計(jì)算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需用量(以100μL/孔計(jì)),實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制100-200μL。使用前15分鐘,以酶結(jié)合物稀釋液稀釋濃縮HRP酶結(jié)合物(1:100)成工作濃度。

當(dāng)日使用。


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實(shí)驗(yàn)步驟

1. 樣品收集與處理

(1)根據(jù)需要收集不同種類的樣品,如血清、血漿、尿液等。

(2)對(duì)于血清和血漿樣品,將采集的血液靜置一段時(shí)間后,離心分離出血清或血漿。

(3)對(duì)于尿液樣品,收集尿液后,可直接進(jìn)行檢測(cè)。

2. 樣品稀釋

根據(jù)試劑盒說(shuō)明,對(duì)需要稀釋的樣品進(jìn)行適當(dāng)比例的稀釋。

3. 加樣

(1)按照試劑盒說(shuō)明,分別將標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和待測(cè)樣品加入相應(yīng)的孔中。

(2)每孔加入50μL,輕輕震蕩混勻。

4. 封閉

根據(jù)試劑盒說(shuō)明,加入適量的封閉液,覆蓋板孔,并輕輕震蕩混勻。封閉液一般為含有一定濃度的非特異性結(jié)合配體的溶液,可以降低非特異性結(jié)合的影響。

5. 洗滌

(1)將板孔洗滌液加入到每個(gè)孔中,輕輕震蕩,然后倒掉洗滌液。重復(fù)洗滌3次,每次用洗滌液充分洗滌

(2)最后一次洗滌后,用紙巾輕輕吸干板孔表面的水分。

6. 酶標(biāo)二抗加入及孵育

(1)根據(jù)試劑盒說(shuō)明,將酶標(biāo)二抗加入相應(yīng)的孔中。

(2)孵育一定時(shí)間后,將板孔中的溶液倒掉。

7. 洗滌與顯色

(1)重復(fù)步驟5的洗滌過(guò)程。

(2)加入顯色劑,孵育一定時(shí)間后,將板孔中的溶液倒掉。

8. 終止反應(yīng)與讀數(shù)

(1)加入終止液,終止酶促反應(yīng)。

(2)用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處讀取各孔的光密度值(OD值)。


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結(jié)果判斷

 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在Excel工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。


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操作注意事項(xiàng)

1. 試劑盒保存在 2-8℃,使用前室溫平衡 20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶溶解后再使用。

2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

3. 濃度為 0 的標(biāo)準(zhǔn)品可視為陰性對(duì)照或者空白;按照說(shuō)明書操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋 5 倍,終結(jié)果乘以5才是樣本終濃度。

4. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

5. 所有液體組分使用前充分搖勻。

6. 若中英文說(shuō)明書有誤,請(qǐng)以中文說(shuō)明書為準(zhǔn)。

7. 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按 1:20 稀釋,即 1 份的 20×洗滌緩沖液加 19 份的蒸餾水。

8. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。


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猴肺耐藥蛋白(LRP)酶聯(lián)免疫試劑盒


免責(zé)聲明

試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或生物體實(shí)驗(yàn),否則所產(chǎn)生的一切后果,由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān), 本公司概不負(fù)責(zé)。

嚴(yán)格按照說(shuō)明書操作,不同批號(hào)不可交換使用,實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書操作,后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。



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