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猴半乳糖苷酶β(GLβ)酶聯(lián)免疫試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 更新時(shí)間:2024-09-09

簡(jiǎn)要描述:猴半乳糖苷酶β(GLβ)酶聯(lián)免疫試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格分為96T(孔)、48T(孔),貨期短,質(zhì)量?jī)?yōu)且免費(fèi)提供ELISA 試劑盒代測(cè)服務(wù)。同時(shí)我們?yōu)槟峁〆lisa定量檢測(cè)試劑盒價(jià)格、用途、貨號(hào) 、規(guī)格、說明書、等相關(guān)操作說明,詳情可致電我司銷售人員!

產(chǎn)品詳情

猴半乳糖苷酶β(GLβ)酶聯(lián)免疫試劑盒 


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試劑盒組成


試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份


封板膜

2片(48)

2片(96)


密封袋

1個(gè)

1個(gè)


酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品:36U/L

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標(biāo)試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存



試劑盒性能


1. 檢測(cè)范圍:1.95 nmol/L –100 nmol/L。

2. 靈敏度:檢測(cè)濃度小于0.78 nmol/L。

3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

4. 重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15% 。


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準(zhǔn)備工作

1.孔板室溫平衡1小時(shí)

2.做好布板圖譜

3.樣本解凍

4.準(zhǔn)備各型號(hào)的移液槍、槍頭、量筒

5.準(zhǔn)備雙蒸水

6.根據(jù)樣本量配好樣本希釋液

7.根據(jù)樣本量及洗板次數(shù)配好洗液

8.若需要提前設(shè)置好振板器、洗板器

9.準(zhǔn)備足夠量的擦手紙

10.根據(jù)說明書提示,溶解標(biāo)準(zhǔn)品

11.配制不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品

12.配制質(zhì)控品

13.根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果稀釋樣本

14.準(zhǔn)備好封板膜


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操作步驟


1. 加樣:設(shè)置空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔和待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl。注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。每次實(shí)驗(yàn)都應(yīng)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果樣品濃度過高,可以用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋,使樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍。

2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物su標(biāo)記抗體工作液 100μl(取1μl生物su標(biāo)記抗體加99μl生物su標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),37℃,60分鐘。溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。

3. 每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液(同生物su標(biāo)記抗體工作液) 100μl,37℃,60分鐘。溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。

4. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

5. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

6. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。


猴半乳糖苷酶β(GLβ)酶聯(lián)免疫試劑盒 

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結(jié)果判斷


 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在Excel工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。


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洗板方法


1.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置 1min 后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板 5次。

2.自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液 350μL,浸泡 1min,洗板 5 次。


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樣品收集、處理及保存方法


1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心 30 分鐘取上清。

3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘取上清。

5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解 凍并確保樣品均勻地充分解凍。


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ELISA試劑盒適用行業(yè)


ELISA試劑盒廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究、臨床醫(yī)學(xué)和工業(yè)等領(lǐng)域。

1.在生命科學(xué)研究領(lǐng)域,ELISA試劑盒可以用于檢測(cè)細(xì)胞因子、激素、酶、抗體等分子的含量和活性,用于生理學(xué)、免疫學(xué)、分子生物學(xué)等研究領(lǐng)域。

2.在臨床醫(yī)學(xué)診斷中,ELISA試劑盒可以用于檢測(cè)血清中的腫瘤標(biāo)志物、病毒抗體、心肌酶等指標(biāo),用于臨床診斷及疾病監(jiān)測(cè)。

3.在食品安全檢測(cè)中,ELISA試劑盒可以用于檢測(cè)食品中的抗生素殘留、農(nóng)藥殘留等有害物質(zhì),用于食品質(zhì)量檢測(cè)和安全評(píng)估。

4.在環(huán)境監(jiān)測(cè)中,ELISA試劑盒可以用于檢測(cè)環(huán)境中的化學(xué)物質(zhì)、微生物等污染物,用于環(huán)境監(jiān)測(cè)和污染治理。

5.在動(dòng)物疾病防控中,ELISA試劑盒可以用于檢測(cè)動(dòng)物血清中的病毒抗體、細(xì)菌抗原等指標(biāo),用于動(dòng)物疫病防控和獸藥殘留檢測(cè)。

總之,ELISA試劑盒在許多行業(yè)中都有廣泛的應(yīng)用。


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